KIT mutation in mucosal / acral / chronic-sun-damaged melanoma (~15-20% of these subtypes...
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | BMA-KIT-MUTATION-MELANOMA |
|---|---|
| Тип | Клінічна застосовність |
| Статус | переглянуто 2026-04-27 | очікує клінічного підпису | потрібне рев’ю клінічної застосовності |
| Хвороби | DIS-MELANOMA |
| Джерела | SRC-CIVIC SRC-ESMO-MELANOMA-2024 SRC-NCCN-MELANOMA-2025 |
Дані про клінічну застосовність
| Біомаркер | BIO-KIT |
|---|---|
| Варіант | activating mutation (exon 11 / 13 / 17 — enriched in mucosal/acral melanoma ~15-20%) |
| Хвороба | DIS-MELANOMA |
| Рівень ESCAT | IB |
| Рекомендовані комбінації | imatinib (off-label / NCCN-supported for IO-refractory KIT-mutant melanoma exon 11 L576P / exon 13 K642E), anti-PD-1 ± anti-CTLA-4 (1L irrespective of KIT status) |
| Підсумок доказів | KIT mutation in mucosal / acral / chronic-sun-damaged melanoma (~15-20% of these subtypes; rare in cutaneous CSD-low): imatinib has activity (Carvajal JCO 2013; Hodi JCO 2013 — ORR 16-23% in selected KIT-mutant melanoma). Exon 11 L576P and exon 13 K642E are the most imatinib-responsive variants. Modern frontline is immunotherapy (anti-PD-1 ± anti-CTLA-4); imatinib is reserved for IO-refractory or IO-ineligible KIT-mutant disease. |
Нотатки
ESCAT IB. OncoKB Level 2. Trial-source gap: SRC-CARVAJAL-KIT-MELANOMA-2013 / SRC-HODI-2013 not yet ingested. KIT-mutant melanoma is also a scenario where dabrafenib/trametinib does NOT apply (BRAF V600 testing should be parallel).
Де використовується
У YAML-корпусі не знайдено зворотних посилань.