KIT exon 9 GIST has shorter PFS on imatinib 400 mg vs exon 11. Imatinib 800 mg/day (split...

Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.

ID	`BMA-KIT-EXON9-GIST`
Тип	Клінічна застосовність
Статус	переглянуто 2026-04-27 \| очікує клінічного підпису \| потрібне рев’ю клінічної застосовності
Хвороби	`DIS-GIST`
Джерела	`SRC-CIVIC` `SRC-IRIS-OBRIEN-2003` `SRC-NCCN-MELANOMA-2025`

Дані про клінічну застосовність

Біомаркер	`BIO-KIT`
Варіант	exon 9 insertion (extracellular domain — ~10% GIST, predominantly small bowel)
Хвороба	`DIS-GIST`
Рівень ESCAT	IB
Рекомендовані комбінації	imatinib 800 mg/day split BID (1L advanced/metastatic exon 9)
Протипоказана монотерапія	imatinib 400 mg/day as 1L for exon 9 (inferior PFS — escalate to 800 mg)
Підсумок доказів	KIT exon 9 GIST has shorter PFS on imatinib 400 mg vs exon 11. Imatinib 800 mg/day (split 400 mg BID) improves PFS and OS vs 400 mg in this genotype (EORTC-62005 / MetaGIST meta-analysis, Gastrointest Stromal Tumor Meta-Analysis 2010). High dose is standard 1L for exon 9.

Нотатки

ESCAT IB. OncoKB Level 1. Source-gap as DIS-GIST. Adjuvant strategy in high-risk resected exon-9 GIST less established — extended- duration imatinib often considered. Exon 9 GIST predominantly small-bowel primary; extra-gastric origin should prompt KIT exon 9 testing if not already done.

Де використовується

У YAML-корпусі не знайдено зворотних посилань.