OpenOnco
UA EN

Onco Wiki / Клінічна застосовність

Quantitative HBV DNA tracks response during nucleos(t)ide-analogue (NA) therapy with ente...

Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.

IDBMA-HBV-DNA-MONITORING-ANTIVIRAL-RESPONSE
ТипКлінічна застосовність
Статуспереглянуто 2026-05-18 | потрібне рев’ю клінічної застосовності
ХворобиDIS-HCC
ДжерелаSRC-AASLD-HBV-2024 SRC-AASLD-HCC-2023 SRC-EASL-HBV-2025

Дані про клінічну застосовність

БіомаркерBIO-HBV-DNA-QUANTITATIVE-MONITORING
ВаріантQuantitative HBV DNA — viral-load monitoring during nucleos(t)ide analogue therapy
ХворобаDIS-HCC
Рівень ESCATIIIA
Рекомендовані комбінаціїContinued antiviral on full suppression (entecavir, TAF, TDF), HCC surveillance regardless of DNA — see BMA-AFP-HCC-AASLD-SURVEILLANCE (US/AFP q6mo in cirrhotics and high-risk non-cirrhotics)
Протипоказана монотерапіяlamivudine monotherapy (high resistance — superseded), adefovir monotherapy (low potency — superseded)
Підсумок доказівQuantitative HBV DNA tracks response during nucleos(t)ide-analogue (NA) therapy with entecavir (ETV) or tenofovir alafenamide/disoproxil (TAF/TDF). Effective suppression (HBV DNA <2,000 IU/mL, ideally undetectable) is the primary virologic response endpoint per AASLD HBV 2024 and EASL HBV 2025. Sustained suppression reduces HCC incidence by ~50-70% in CHB cirrhotics (REVEAL-HBV cohort; Wong 2013 meta-analysis). Primary non-response or viral breakthrough (≥1-log rise on therapy) prompts adherence review, resistance testing, and regimen change (rare with ETV/TAF/TDF — high genetic barrier). ESCAT IIIA — biomarker directs antiviral continuation/switch decisions and is the primary HCC-prevention lever in chronic HBV.

Нотатки

STUB pending two-Co-Lead signoff. HCC anchor reflects the primary oncology endpoint of HBV antiviral therapy — long-term suppression reduces but does not eliminate HCC risk; surveillance continues regardless of virologic suppression in cirrhotics (AASLD HCC 2023). HBeAg seroconversion is a parallel response endpoint not captured in this BMA (covered separately under BIO-HBV-STATUS). Engine must not treat detectable but stable low-level viraemia (<2,000 IU/mL) as treatment failure — AASLD specifically permits this state on continued NA therapy.

Де використовується

У YAML-корпусі не знайдено зворотних посилань.