EGFR T790M is the dominant acquired-resistance mechanism after 1st/2nd-gen EGFR-TKI (gefi...
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | BMA-EGFR-T790M-NSCLC |
|---|---|
| Тип | Клінічна застосовність |
| Статус | переглянуто 2026-04-27 | очікує клінічного підпису | потрібне рев’ю клінічної застосовності |
| Хвороби | DIS-NSCLC |
| Джерела | SRC-CIVIC SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Дані про клінічну застосовність
| Біомаркер | BIO-EGFR-MUTATION |
|---|---|
| Варіант | T790M |
| Хвороба | DIS-NSCLC |
| Рівень ESCAT | IA |
| Рекомендовані комбінації | osimertinib monotherapy |
| Протипоказана монотерапія | gefitinib (T790M-resistant), erlotinib (T790M-resistant), afatinib (T790M-resistant) |
| Підсумок доказів | EGFR T790M is the dominant acquired-resistance mechanism after 1st/2nd-gen EGFR-TKI (gefitinib/erlotinib/afatinib). Osimertinib (3rd-gen) is active against T790M and is standard 2L (AURA3, Mok et al. 2017). In the modern era T790M is rarely encountered de novo since osimertinib has moved to 1L; remains relevant after legacy 1L-TKI use. |
Нотатки
ESCAT IA. OncoKB Level 1. ctDNA testing at progression on 1st/2nd-gen TKI is standard; tissue rebiopsy if plasma negative. Companion diagnostic: cobas EGFR Mutation Test v2.
Де використовується
У YAML-корпусі не знайдено зворотних посилань.