EGFR amplification (~40%) and EGFRvIII variant (~25%) are common in glioblastoma but no t...

Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.

ID	`BMA-EGFR-MUTATION-GBM`
Тип	Клінічна застосовність
Статус	переглянуто 2026-04-27 \| очікує клінічного підпису \| потрібне рев’ю клінічної застосовності
Хвороби	`DIS-GBM`
Джерела	`SRC-CIVIC` `SRC-EANO-GBM-2024` `SRC-NCCN-CNS-2025`

Дані про клінічну застосовність

Біомаркер	`BIO-EGFR-MUTATION`
Варіант	EGFRvIII / amplification
Хвороба	`DIS-GBM`
Рівень ESCAT	X
Протипоказана монотерапія	erlotinib (negative trials in GBM), gefitinib (negative trials in GBM), osimertinib (insufficient CNS activity for EGFRvIII)
Підсумок доказів	EGFR amplification (~40%) and EGFRvIII variant (~25%) are common in glioblastoma but no targeted therapy has shown OS benefit. Erlotinib, gefitinib, lapatinib trials negative. Depatuxizumab-mafodotin (ADC) failed phase III INTELLANCE-1. Currently no actionable EGFR-targeted therapy in GBM.

Нотатки

ESCAT X — no actionable evidence in GBM despite high alteration frequency. EGFRvIII vaccines (rindopepimut) failed phase III. EGFR CAR-T trials ongoing but investigational.

Де використовується

У YAML-корпусі не знайдено зворотних посилань.