EGFR exon 18 G719X (G719A/C/S) is an "uncommon" sensitizing mutation (~3% of EGFR-mut NSC...
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | BMA-EGFR-G719X-NSCLC |
|---|---|
| Тип | Клінічна застосовність |
| Статус | переглянуто 2026-04-27 | очікує клінічного підпису | потрібне рев’ю клінічної застосовності |
| Хвороби | DIS-NSCLC |
| Джерела | SRC-CIVIC SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Дані про клінічну застосовність
| Біомаркер | BIO-EGFR-MUTATION |
|---|---|
| Варіант | exon 18 G719X |
| Хвороба | DIS-NSCLC |
| Рівень ESCAT | IB |
| Рекомендовані комбінації | afatinib monotherapy, osimertinib monotherapy |
| Підсумок доказів | EGFR exon 18 G719X (G719A/C/S) is an "uncommon" sensitizing mutation (~3% of EGFR-mut NSCLC). Afatinib (LUX-Lung pooled analysis, Yang 2015) shows highest activity in G719X; osimertinib also active (UNICORN, Ahn 2022). Often co-occurs with S768I or L861Q. |
Нотатки
ESCAT IB (tumor-specific approval, randomized evidence pooled). Compound mutations (G719X+S768I, G719X+L861Q) often respond well to afatinib. Universal NGS for EGFR uncommon-mutation detection.
Де використовується
У YAML-корпусі не знайдено зворотних посилань.