EGFR exon 19 deletion in advanced NSCLC: osimertinib 1L improves OS vs first-generation E...
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | BMA-EGFR-EX19DEL-NSCLC |
|---|---|
| Тип | Клінічна застосовність |
| Статус | переглянуто 2026-04-27 | очікує клінічного підпису | потрібне рев’ю клінічної застосовності |
| Хвороби | DIS-NSCLC |
| Джерела | SRC-CIVIC SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Дані про клінічну застосовність
| Біомаркер | BIO-EGFR-MUTATION |
|---|---|
| Варіант | exon 19 deletion |
| Хвороба | DIS-NSCLC |
| Рівень ESCAT | IA |
| Рекомендовані комбінації | osimertinib monotherapy, osimertinib + pemetrexed/platinum (FLAURA2 regimen), amivantamab + lazertinib (MARIPOSA, 1L alternative) |
| Підсумок доказів | EGFR exon 19 deletion in advanced NSCLC: osimertinib 1L improves OS vs first-generation EGFR-TKIs (FLAURA, Soria et al. 2018; Ramalingam 2020). Adjuvant osimertinib post-resection improves DFS (ADAURA, Wu et al. 2020). Exon 19 del is one of two classical sensitizing mutations (with L858R) and predicts the highest TKI response rates. |
Нотатки
ESCAT IA. OncoKB Level 1. Companion diagnostic: cobas EGFR Mutation Test v2, FoundationOne CDx. Universal testing required for advanced non-squamous NSCLC.
Де використовується
У YAML-корпусі не знайдено зворотних посилань.