Personalized tumor-informed ctDNA assays detect MRD before clinical/ radiographic recurre...
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | BMA-CTDNA-MRD-POST-TREATMENT-BREAST |
|---|---|
| Тип | Клінічна застосовність |
| Статус | переглянуто 2026-05-18 | потрібне рев’ю клінічної застосовності |
| Хвороби | DIS-BREAST |
| Джерела | SRC-CIVIC SRC-ESMO-BREAST-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-BREAST-2025 |
Дані про клінічну застосовність
| Біомаркер | BIO-CTDNA-MRD-POST-TREATMENT |
|---|---|
| Варіант | ctDNA minimal residual disease — post-neoadjuvant / post-adjuvant breast |
| Хвороба | DIS-BREAST |
| Рівень ESCAT | IIIA |
| Підсумок доказів | Personalized tumor-informed ctDNA assays detect MRD before clinical/ radiographic recurrence in early breast cancer (median lead time 8-18 months). Garcia-Murillas 2019 (TNBC + HR+), Magbanua 2021 (I-SPY2), cTRAK-TN (Turner 2023 — preinvasion intervention with pembrolizumab in TNBC MRD+ failed). c-TRAK-TN-2, ZEST (Bidard 2024 — niraparib in MRD+ HER2-neg) accruing. ESMO Breast Metastatic 2024 notes ctDNA-MRD as emerging risk-stratification, NOT a treatment-escalation trigger outside trials. ESCAT IIIA. |
Нотатки
STUB pending two-Co-Lead signoff. cTRAK-TN demonstrated that early pembrolizumab in MRD-positive TNBC did NOT prevent recurrence — caution against assuming MRD-guided escalation improves OS in breast. Engine must not surface MRD-positive as a treatment-intensification trigger outside trial enrolment (CHARTER §8.3). No post-treatment breast Indication entity yet ingests ctDNA-MRD status (future IND-BREAST-POST-PRIMARY-CTDNA-MRD-MONITORING). Indications: [] intentional.
Де використовується
У YAML-корпусі не знайдено зворотних посилань.