BRAF V600E is a recurrent driver in low-grade serous ovarian carcinoma (LGSOC) — ~30% of...
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | BMA-BRAF-V600E-OVARIAN |
|---|---|
| Тип | Клінічна застосовність |
| Статус | переглянуто 2026-04-27 | очікує клінічного підпису | потрібне рев’ю клінічної застосовності |
| Хвороби | DIS-OVARIAN |
| Джерела | SRC-CIVIC SRC-ESMO-OVARIAN-2024 SRC-NCCN-OVARIAN-2025 |
Дані про клінічну застосовність
| Біомаркер | BIO-BRAF-V600E |
|---|---|
| Варіант | V600E |
| Хвороба | DIS-OVARIAN |
| Рівень ESCAT | IIA |
| Рекомендовані комбінації | dabrafenib + trametinib (tissue-agnostic indication; LGSOC preferred), trametinib monotherapy (LGSOC, regardless of BRAF status — GOG 281) |
| Підсумок доказів | BRAF V600E is a recurrent driver in low-grade serous ovarian carcinoma (LGSOC) — ~30% of LGSOC. Tissue-agnostic FDA approval of dabrafenib + trametinib for BRAF V600E solid tumors (Subbiah et al. ROAR; Salama et al. NCI-MATCH 2020) covers ovarian. ORR ~33% in basket trials. MEK inhibitors (trametinib, binimetinib) also active in LGSOC regardless of BRAF status (MILO, GOG 281). |
Нотатки
ESCAT IIA — prospective basket evidence + tissue-agnostic approval. OncoKB Level 2. High-grade serous ovarian rarely BRAF V600E (<1%) — predominantly TP53-mutant; tissue-agnostic label still applies but yield is low. Reflex BRAF testing for LGSOC recommended.
Де використовується
У YAML-корпусі не знайдено зворотних посилань.