T315I in Ph+ B-ALL — same biological consequence as in CML: pan-resistance to 1st/2nd-gen...
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | BMA-BCR-ABL1-T315I-BALL |
|---|---|
| Тип | Клінічна застосовність |
| Статус | переглянуто 2026-04-27 | очікує клінічного підпису | потрібне рев’ю клінічної застосовності |
| Хвороби | DIS-B-ALL |
| Джерела | SRC-CIVIC SRC-NCCN-BCELL-2025 SRC-PACE-CORTES-2013 |
Дані про клінічну застосовність
| Біомаркер | BIO-BCR-ABL1 |
|---|---|
| Варіант | T315I (gatekeeper resistance) |
| Хвороба | DIS-B-ALL |
| Рівень ESCAT | IA |
| Рекомендовані комбінації | ponatinib + chemotherapy (hyper-CVAD or pediatric backbone), ponatinib + blinatumomab (chemo-free) |
| Протипоказана монотерапія | imatinib / dasatinib / nilotinib / bosutinib (resistant) |
| Підсумок доказів | T315I in Ph+ B-ALL — same biological consequence as in CML: pan-resistance to 1st/2nd-gen TKIs. Ponatinib + chemotherapy is standard (Jabbour 2018, hyper-CVAD + ponatinib). T315I is more common in B-ALL than CML at presentation due to faster disease tempo and higher mutation pressure under early TKI exposure. |
Нотатки
OncoKB R1. Allo-HCT consolidation strongly considered. Ponatinib is the only TKI with clinical activity vs T315I in B-ALL setting.
Де використовується
У YAML-корпусі не знайдено зворотних посилань.