ATM is the most common somatic mutation in MCL (~40-50%). Not directly therapy-selecting;...
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | BMA-ATM-LOSS-MCL |
|---|---|
| Тип | Клінічна застосовність |
| Статус | переглянуто 2026-04-27 | очікує клінічного підпису | потрібне рев’ю клінічної застосовності |
| Хвороби | DIS-MCL |
| Джерела | SRC-CIVIC SRC-ESMO-MCL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Дані про клінічну застосовність
| Біомаркер | BIO-HRR-PANEL |
|---|---|
| Варіант | ATM loss-of-function (mutation or 11q deletion) |
| Хвороба | DIS-MCL |
| Рівень ESCAT | IIA |
| Рекомендовані комбінації | standard MCL therapy by fitness (BTKi, R-CHOP/R-DHAP+ASCT, BR), ATR inhibitor in trial (experimental) |
| Підсумок доказів | ATM is the most common somatic mutation in MCL (~40-50%). Not directly therapy-selecting; standard MCL regimens (BTKi, R-CHOP/R-DHAP induction + ASCT, BR) apply. ATM loss may sensitize to ATR inhibitors in trials. ESCAT IIA (biological) / OncoKB Level 3A. |
Нотатки
Concurrent TP53 mutation is the dominant adverse prognostic in MCL; isolated ATM is less prognostic.
Де використовується
У YAML-корпусі не знайдено зворотних посилань.