OpenOnco · DIS-PCNSL · Релапс / 2-а лінія
← Назад до галереїFeedback на цей кейс
OpenOnco · Treatment Plan
План лікування — Первинна дифузна великоклітинна B-клітинна лімфома центральної нервової системи
PLAN-VAR-PCNSL-RELAPSED-V1 · v1 · 2026-05-13
Пацієнт
VAR-PCNSL-RELAPSED · Algorithm: ALGO-PCNSL-2L
ДіагнозПервинна дифузна великоклітинна B-клітинна лімфома центральної нервової системи
МОЗ / ICD-10C85.7
ICD-O-39680/3

Клінічна значущість мутацій (ESCAT)

Контекст для тумор-борду — інженер не використовує ці тіри для вибору треку
✅ Покриті біомаркери (знайдено в KB)
БіомаркерВаріантESCATДоказова базаКлінічна діяПрепаратиДжерела
Не знайдено клінічно значущих варіантів у цьому профілі.
⚠️ Не враховані при побудові плану
БіомаркерСтатус
BIO-CD20-IHCBIO-визначення є в KB; ESCAT BMA-запис відсутній — уточніть у лікаря

Primary current-line option

Стандартний план
★ DEFAULT
Indication
IND-PCNSL-2L-RMPV-SALVAGE
Regimen
Salvage HD-MTX-based re-induction for relapsed PCNSL
Препарати + НСЗУ
  • Ритуксимаб (DRUG-RITUXIMAB) 500 mg/m² · IV day 1 · IV ✓ НСЗУ покриває
  • Метотрексат (DRUG-METHOTREXATE) 3.5 g/m² (with leucovorin rescue) · IV day 2 over 2 hours · IV ✓ НСЗУ покриває
  • Вінкристин (DRUG-VINCRISTINE) 1.4 mg/m² (cap 2.8 mg) · IV day 2 · IV ⚠ НСЗУ — не для цього показання
  • Прокарбазин (DRUG-PROCARBAZINE) 100 mg/m² · PO days 1-7 (odd cycles) · PO ✗ Не зареєстровано в UA
Hard contraindications
CI-RENAL-FAILURE-FOR-HD-MTX
Reason
Primary current-line option selected by ALGO-PCNSL-2L at step 4.

Pre-treatment investigations

Дослідження перед стартом терапії · критичні / стандарт / бажано · поєднані по треках
IDНазваПріоритетКатегоріяДе замовитиПотрібно для
TEST-CBCЗагальний аналіз крові з лейкоцитарною формулоюКритичноlabусі треки
TEST-CD20-IHCІмуногістохімія CD20КритичноhistologyCSD Lab ✓ (код TBC)усі треки
TEST-CMPРозширений біохімічний аналіз кровіКритичноlabусі треки
TEST-HBV-SEROLOGYСерологія HBV: HBsAg, anti-HBc, anti-HBsКритичноlabусі треки
TEST-LDHЛактатдегідрогеназа (ЛДГ)Критичноlabусі треки
TEST-LFTПечінкові проби (АЛТ, АСТ, білірубін, ЛФ, ГГТП, альбумін)Критичноlabусі треки
TEST-B2-MICROGLOBULINБета-2-мікроглобулінСтандартlabусі треки
TEST-BRAIN-MRI-CONTRASTМРТ головного мозку з контрастомСтандартусі треки
TEST-CSF-CYTOLOGY-FLOWЦитологія + проточна цитофлуометрія лікворуСтандартpathologyCSD Lab ✓ (код TBC)усі треки

Red flags — PRO / CONTRA aggressive

PRO-AGGRESSIVE

Тригери що штовхають до агресивного треку
  • Вік >70 АБО ECOG ≥3 АБО CrCl 50-70 мл/хв — повна доза HD-MTX (≥3.5 г/м²) має надлишкову токсичність; знижена доза MTX (1-3 г/м²) ± rituximab.RF-PCNSL-FRAILTY-AGE
  • Ниркова дисфункція (CrCl <50 мл/хв) — високодозовий метотрексат (HD-MTX, ≥3 г/м²) як базис усіх 1L PCNSL режимів протипоказаний; перехід на non-MTX режим або скерувати в спеціалізований центр.RF-PCNSL-ORGAN-DYSFUNCTION

CONTRA-AGGRESSIVE

Жорсткі протипоказання до ескалації

Що НЕ робити

Прямі прохібітивні правила, кожне з обґрунтуванням у regimen / supportive care / contraindication
Стандартний план (IND-PCNSL-2L-RMPV-SALVAGE)
  • НЕ призначати HD-MTX при CrCl <50 mL/min OR third-space fluid — substitute reduced MTX with intensified rescue.
  • НЕ пропускати aggressive IV hydration + urine alkalinization (pH ≥7.5) перед HD-MTX.
  • НЕ забувати leucovorin rescue 24h post-MTX.
  • НЕ ігнорувати delayed MTX clearance — glucarpidase rescue при rising MTX >100 µmol/L at 24h.
  • НЕ призначати WBRT у пацієнтів >60 років без обговорення cognitive toxicity ризику.
  • НЕ забувати PJP profilaxis (cotrimoxazole) ≥6 міс після останньої дози anti-CD20.

Monitoring schedule

Графік моніторингу за фазами лікування

Стандартний план · MON-RITUXIMAB-MONO

ФазаВікноТестиКонтрольні точки
baselineWithin 2 weeks before first doseTEST-CBC, TEST-LFT, TEST-LDH, TEST-CD20-IHC, TEST-HBV-SEROLOGY, TEST-HCV-ANTIBODY, TEST-FLOW-CYTOMETRY
  • Confirm CD20+ histology
  • HBV status + entecavir prophylaxis if HBsAg+ or anti-HBc+
inductionDay 1 of each weekly induction × 4TEST-CBC, TEST-LFT
  • Infusion reactions especially first dose
maintenanceEvery 2 months × 2 yearsTEST-CBC, TEST-LFT, TEST-LDH
  • HBV-DNA quarterly during therapy and 12 mo post
  • Disease assessment clinically; imaging if concern
follow_upEvery 6 months × 5 years post-treatmentTEST-CBC, TEST-LFT, TEST-LDH
  • Surveillance for relapse + transformation

Timeline

Хронологія лікування — derived from regimen + monitoring schedule

Стандартний план

Baseline
Within 2 weeks before first dose
Induction · Salvage HD-MTX-based re-induction for relapsed PCNSL
14-day cycles × 5-7 cycles to maximal response → consolidation (autoSCT thiotepa-based or repeat HD-MTX maintenance)
Maintenance
Every 2 months × 2 years
Follow-up
Every 6 months × 5 years post-treatment

MDT brief

Питання для обговорення (2, 1 blocking)

MDT talk tree (3 steps)

#OwnerTopicAction
1pathologistPathology confirmation BLOCKINGЧи підтверджено CD20+ статус гістологією (IHC)? Без CD20+ rituximab/obinutuzumab не показані.
2radiologistStaging / disease burden Чи виконано повне стадіювання (Lugano + PET/CT або CT)?
3hematologistSpecialist review Лімфомний діагноз — провідна спеціальність для терапевтичного ведення.

Скіли (required) — обов'язкові віртуальні спеціалісти (1)

  • Гематолог / онкогематолог required
    Лімфомний діагноз — провідна спеціальність для терапевтичного ведення.

Скіли (recommended) — рекомендовані для розгляду (1)

  • Патолог (загальний) recommended
    Підтвердження гістології лімфоми + оцінка ризику трансформації (DLBCL/Richter).
    Owns: OQ-CD20-CONFIRMATION

Якість даних

Неповно для підписання MDT. Підписання MDT неповне, доки не усунені критичні прогалини клінічних даних.
  • Покриття біомаркерів: 1/1 відомо (100%), 0 відсутньо, 0 прогалин default-треку
  • Відсутні критичні: cd20_ihc_status, lugano_stage
  • Відсутні рекомендовані: ldh_ratio_to_uln, fib4_index, pet_ct_date
  • Неоцінені RedFlags: RF-PCNSL-HIGH-RISK-BIOLOGY, RF-PCNSL-INFECTION-SCREENING, RF-PCNSL-INTRACRANIAL-PRESSURE, RF-PCNSL-ORGAN-DYSFUNCTION, RF-PCNSL-TRANSFORMATION-PROGRESSION

Відсутні дані для дії лікаря

ПріоритетКлінічний пунктВласникЧому важливоНаступна діяБлокує
КРИТИЧНОСтатус CD20 за ІГХ
cd20_ihc_status
pathologistПідтверджує, що CD20-спрямована терапія біологічно обгрунтована.Перевірити результат CD20 ІГХ, матеріал, метод і дату звіту.-
КРИТИЧНОСтадія Lugano
lugano_stage
radiologistВизначає поширеність лімфоми та підтримує оцінку пухлинного навантаження і відповіді.Задокументувати стадію Lugano за PET/CT або контрастним CT.-
РЕКОМЕНДОВАНОLDH відносно ВМН
ldh_ratio_to_uln
medical_oncologistПотрібно для прогностичних індексів і прапорців агресивної біології.Внести LDH разом із локальною верхньою межею норми.-
РЕКОМЕНДОВАНОІндекс фіброзу печінки FIB-4
fib4_index
infectious_disease_hepatologyСкринінгує ризик фіброзу печінки перед гепатотоксичною терапією або координацією противірусного лікування.Розрахувати FIB-4 за віком, AST, ALT і кількістю тромбоцитів.-
РЕКОМЕНДОВАНОДата PET/CT
pet_ct_date
radiologistПоказує, чи базове стадіювання достатньо актуальне для планування лікування і подальшого порівняння відповіді.Задокументувати дату базового PET/CT або пояснити альтернативний метод стадіювання.-
Технічні метадані MDT skills (2/16 активовано в цьому плані)
Усі зареєстровані віртуальні спеціалісти. ✓ — активовано для цього кейсу; ○ — не активовано (доступні для інших клінічних сценаріїв).
Спеціалістskill_idВерсіяLast reviewedSign-offsDomain
Спеціаліст з клітинної терапії (CAR-T)cellular_therapy_specialistv0.1.02026-04-250cellular_therapy
Клінічний фармацевтclinical_pharmacistv0.1.02026-04-250clinical_pharmacy
Гематолог / онкогематологhematologistv0.1.02026-04-250hematology_oncology
Гематопатолог (специфічно для лімфом / лейкозів / мієломи)hematopathologistv0.1.02026-04-250hematopathology
Інфекціоніст / гепатологinfectious_disease_hepatologyv0.1.02026-04-250infectious_diseases
Медичний онколог (хіміотерапевт солідних пухлин)medical_oncologistv0.1.02026-04-250solid_oncology
Молекулярний генетик / молекулярний онкологmolecular_geneticistv0.1.02026-04-250molecular_oncology
Паліативна допомогаpalliative_carev0.1.02026-04-250palliative_care
Патолог (загальний)pathologistv0.1.02026-04-250pathology
Сімейний лікар / терапевтprimary_carev0.1.02026-04-250primary_care
Психолог / онкопсихологpsychologistv0.1.02026-04-250psychosocial
Радіотерапевт (променева терапія)radiation_oncologistv0.1.02026-04-250radiation_oncology
Лікар-радіологradiologistv0.1.02026-04-250diagnostic_imaging
Соціальний працівник / кейс-менеджерsocial_worker_case_managerv0.1.02026-04-250psychosocial
Хірург-онкологsurgical_oncologistv0.1.02026-04-250surgical_oncology
Спеціаліст з трансплантації (BMT)transplant_specialistv0.1.02026-04-250cellular_therapy

Sources cited

Експериментальні опції (клінічні дослідження)

Останнє оновлення: 2026-05-13 · ctgov.

Жодного активного трайла для цього сценарію в ctgov не знайдено.

Доступність опцій в Україні

Per-track UA registration · НСЗУ · cost · access pathway. Render-time metadata; engine selection не залежить від цих полів (CHARTER §8.3).
ОпціяРеєстрація UAНСЗУCost orientationAccess pathway
Стандартний план
Salvage HD-MTX-based re-induction for relapsed PCNSL (REG-R-MPV-SALVAGE-PCNSL)
1/4 component drug(s) not registered in Ukraine +1
✗ не зареєстровано✗ out-of-pocket₴-? — verify pathwaynot recorded

Інформація про ціни — orientation. Перевіряти у конкретній аптеці / foundation / трайл-сайті. Status updated: 2026-05-13.