OpenOnco
UA EN
План лікування Профілактика Онко-вікі Туморборд
OpenOnco · mCRC · 3L+ Regorafenib (CORRECT)
← Назад до галереїFeedback на цей кейс
OpenOnco · Treatment Plan
План лікування — Колоректальний рак
PLAN-CRC-MET-3L-REGO-001-V1 · v1 · 2026-06-27
Пацієнт
CRC-MET-3L-REGO-001 · Algorithm: ALGO-CRC-METASTATIC-3L
ДіагнозКолоректальний рак
МОЗ / ICD-10C18-C20
ICD-O-38140/3; C18, C19, C20
СтадіяIV
Гістологіяadenocarcinoma

Клінічна значущість мутацій (ESCAT)

Контекст для тумор-борду — інженер не використовує ці тіри для вибору треку
✅ Покриті біомаркери (знайдено в KB)
БіомаркерВаріантESCATДоказова базаКлінічна діяПрепаратиДжерела
BIO-RAS-MUTATIONKRAS A146TIV
Molecular evidence option
Resistance or avoidance signal
Trial or research option
  • SRC-CIVIC: Level D (Supports, Sensitivity/Response)
  • SRC-CIVIC: Level E (Supports, Sensitivity/Response)
KRAS A146T — rare, anti-EGFR contraindication marker. No targeted therapy.—
  • SRC-NCCN-COLON-2025
BIO-RAS-MUTATIONKRAS exon 3 codon 59/61IA
Molecular evidence option
Resistance or avoidance signal
Trial or research option
  • SRC-CIVIC: Level D (Supports, Sensitivity/Response)
  • SRC-CIVIC: Level E (Supports, Sensitivity/Response)
KRAS exon 3 codon 59/61 in mCRC — extended-RAS WT criterion fails; anti-EGFR (cetuximab/panitumumab) contraindicated. Standard chemo ± bevacizumab.—
  • SRC-NCCN-COLON-2025
  • SRC-ESMO-COLON-2024
BIO-RAS-MUTATIONKRAS exon 4 codon 117/146IA
Molecular evidence option
Resistance or avoidance signal
Trial or research option
  • SRC-CIVIC: Level D (Supports, Sensitivity/Response)
  • SRC-CIVIC: Level E (Supports, Sensitivity/Response)
KRAS exon 4 codon 117/146 in mCRC — extended-RAS WT criterion fails; anti-EGFR (cetuximab/panitumumab) contraindicated. Standard chemo ± bevacizumab.—
  • SRC-NCCN-COLON-2025
  • SRC-ESMO-COLON-2024
BIO-RAS-MUTATIONKRAS G12DIV
Molecular evidence option
  • SRC-CIVIC: Level B (Supports, Better Outcome)
Resistance or avoidance signal
Trial or research option
  • SRC-CIVIC: Level C (Supports, Sensitivity/Response)
  • SRC-CIVIC: Level D (Supports, Sensitivity/Response)
  • SRC-CIVIC: Level E (Supports, Sensitivity/Response)
KRAS G12D in mCRC predicts anti-EGFR resistance. No approved targeted therapy 2026; trial-only (MRTX1133, RMC-9805 + cetuximab combos).—
  • SRC-NCCN-COLON-2025
BIO-RAS-MUTATIONKRAS G12VIV
Molecular evidence option
Resistance or avoidance signal
Trial or research option
  • SRC-CIVIC: Level D (Supports, Sensitivity/Response)
  • SRC-CIVIC: Level E (Supports, Sensitivity/Response)
KRAS G12V in mCRC — anti-EGFR contraindication marker, no targeted therapy. Standard chemo ± anti-VEGF.—
  • SRC-NCCN-COLON-2025
BIO-RAS-MUTATIONKRAS G12 (any)IA
Molecular evidence option
Resistance or avoidance signal
Trial or research option
  • SRC-CIVIC: Level D (Supports, Sensitivity/Response)
  • SRC-CIVIC: Level E (Supports, Sensitivity/Response)
KRAS G12 (any) in mCRC — extended-RAS WT criterion fails; anti-EGFR (cetuximab/panitumumab) contraindicated. Standard chemo ± bevacizumab.—
  • SRC-NCCN-COLON-2025
  • SRC-ESMO-COLON-2024
BIO-RAS-MUTATIONKRAS G13DIV
Molecular evidence option
Resistance or avoidance signal
Trial or research option
  • SRC-CIVIC: Level D (Supports, Sensitivity/Response)
  • SRC-CIVIC: Level E (Supports, Sensitivity/Response)
KRAS G13D in mCRC — historical signal of partial cetuximab response (De Roock 2010) was not confirmed prospectively. Treat as RAS-mut, anti-EGFR contraindicated.—
  • SRC-NCCN-COLON-2025
BIO-RAS-MUTATIONKRAS G13 (any non-G13C)IA
Molecular evidence option
Resistance or avoidance signal
Trial or research option
  • SRC-CIVIC: Level D (Supports, Sensitivity/Response)
  • SRC-CIVIC: Level E (Supports, Sensitivity/Response)
KRAS G13 (any non-G13C) in mCRC — extended-RAS WT criterion fails; anti-EGFR (cetuximab/panitumumab) contraindicated. Standard chemo ± bevacizumab.—
  • SRC-NCCN-COLON-2025
  • SRC-ESMO-COLON-2024
BIO-RAS-MUTATIONKRAS Q61 (any)IA
Molecular evidence option
Resistance or avoidance signal
Trial or research option
  • SRC-CIVIC: Level D (Supports, Sensitivity/Response)
  • SRC-CIVIC: Level E (Supports, Sensitivity/Response)
KRAS Q61 (any) in mCRC — extended-RAS WT criterion fails; anti-EGFR (cetuximab/panitumumab) contraindicated. Standard chemo ± bevacizumab.—
  • SRC-NCCN-COLON-2025
  • SRC-ESMO-COLON-2024
BIO-RAS-MUTATIONNRAS G12IB
Molecular evidence option
Resistance or avoidance signal
Trial or research option
  • SRC-CIVIC: Level D (Supports, Sensitivity/Response)
NRAS codon 12 mutation in mCRC — extended RAS WT criterion fails; anti-EGFR contraindicated.—
  • SRC-NCCN-COLON-2025
BIO-RAS-MUTATIONNRAS G13IB
Molecular evidence option
Resistance or avoidance signal
Trial or research option
  • SRC-CIVIC: Level D (Supports, Sensitivity/Response)
NRAS codon 13 in mCRC — anti-EGFR contraindicated.—
  • SRC-NCCN-COLON-2025
BIO-RAS-MUTATIONNRAS Q61KIB
Molecular evidence option
Resistance or avoidance signal
Trial or research option
  • SRC-CIVIC: Level C (Supports, Sensitivity/Response)
  • SRC-CIVIC: Level D (Supports, Sensitivity/Response)
NRAS Q61K in mCRC — anti-EGFR contraindication.—
  • SRC-NCCN-COLON-2025
BIO-RAS-MUTATIONNRAS Q61RIB
Molecular evidence option
Resistance or avoidance signal
Trial or research option
  • SRC-CIVIC: Level C (Supports, Sensitivity/Response)
  • SRC-CIVIC: Level D (Supports, Sensitivity/Response)
NRAS Q61R in mCRC — anti-EGFR (cetuximab/panitumumab) contraindication. Standard chemo ± bev; no NRAS-selective drug.—
  • SRC-NCCN-COLON-2025
  • SRC-ESMO-COLON-2024
⚠️ Не враховані при побудові плану
БіомаркерСтатус
BIO-MSI-STATUSBIO-визначення є в KB; ESCAT BMA-запис відсутній — уточніть у лікаря
BIO-BRAF-V600EВиключено (негативний)
KRASНемає в KB — рекомендуйте лікарю уточнити

Primary current-line option

Стандартний план
★ DEFAULT
Indication
IND-CRC-METASTATIC-3L-TAS102-BEV
Regimen
Trifluridine-Tipiracil + Bevacizumab (SUNLIGHT) — 3L+ mCRC
Препарати + НСЗУ
  • Трифлуридин + Типірацил (DRUG-TRIFLURIDINE-TIPIRACIL) 35 mg/m² PO BID (based on FTD component) · Days 1-5 + 8-12 of each 28-day cycle (4 doses/week × 2 weeks, then 14-day rest) · PO ⚠ Поза НСЗУ — за свій кошт
  • Бевацизумаб (DRUG-BEVACIZUMAB) 5 mg/kg · IV days 1, 15 of each 28-day cycle · IV ✓ НСЗУ покриває
Supportive care
SUP-GCSF-NEUTROPENIA
Reason
Primary current-line option selected by ALGO-CRC-METASTATIC-3L at step 1.

Other current-line alternatives (2 tracks)

Same treatment line; review when biomarker, access, contraindication, or patient-context assumptions change.
Агресивний план
Indication
IND-CRC-METASTATIC-3L-REGORAFENIB
Regimen
Regorafenib monotherapy (CORRECT-style; ReDOS escalation preferred)
Препарати + НСЗУ
  • Регорафеніб (DRUG-REGORAFENIB) ReDOS escalation: 80 mg PO daily week 1 → 120 mg week 2 → 160 mg week 3 if tolerated; days 1-21 of each 28-day cycle (3 weeks on, 1 week off). Standard CORRECT dose: 160 mg PO daily days 1-21. · PO daily days 1-21 of each 28-day cycle · PO ⚠ НСЗУ — не для цього показання
Reason
Current-line alternative presented for HCP consideration
Стандартний план
Indication
IND-CRC-METASTATIC-3L-TRIFLURIDINE-TIPIRACIL-MONO
Regimen
Trifluridine-tipiracil monotherapy (RECOURSE, 3L+ mCRC)
Препарати + НСЗУ
  • Трифлуридин + Типірацил (DRUG-TRIFLURIDINE-TIPIRACIL) 35 mg/m² PO BID (rounded to nearest 5 mg) · Days 1-5 + days 8-12 of each 28-day cycle · PO ⚠ Поза НСЗУ — за свій кошт
Supportive care
SUP-GCSF-NEUTROPENIA
Reason
Current-line alternative presented for HCP consideration

Pre-treatment investigations

Дослідження перед стартом терапії · критичні / стандарт / бажано · поєднані по треках
IDНазваПріоритетКатегоріяДе замовитиПотрібно для
TEST-CBCЗагальний аналіз крові з лейкоцитарною формулоюКритичноlab—усі треки
TEST-CMPРозширений біохімічний аналіз кровіКритичноlab—усі треки
TEST-CT-CHEST-ABDOMEN-PELVISКТ грудна клітка + черевна порожнина + малий таз з контрастомКритичноimaging—усі треки
TEST-LFTПечінкові проби (АЛТ, АСТ, білірубін, ЛФ, ГГТП, альбумін)Критичноlab—усі треки
TEST-CEAКарциноембріональний антиген (сироватка)Стандартlab—усі треки

Red flags — PRO / CONTRA aggressive

PRO-AGGRESSIVE

Тригери що штовхають до агресивного треку
  • Профіль frailty при КРР: ECOG ≥3 АБО (≥80 + Charlson ≥3) АБО (≥75 + альбумін <3.0 + ≥2 коморбідностей). De-escalation до 5-FU/LV mono, капецитабіну, або BSC. RF-CRC-FRAILTY-AGE

CONTRA-AGGRESSIVE

Жорсткі протипоказання до ескалації
  • —

Що НЕ робити

Прямі прохібітивні правила, кожне з обґрунтуванням у regimen / supportive care / contraindication
Стандартний план (IND-CRC-METASTATIC-3L-TAS102-BEV)
  • НЕ призначати при ANC <1500 або platelets <75K при cycle start — myelosuppression provavelmente Grade 3+.
  • НЕ ескалувати dose без count recovery cycle-to-cycle — neutropenia є dose-limiting.
  • НЕ розпочинати bevacizumab протягом 28 днів від major surgery.
  • НЕ продовжувати bevacizumab при uncontrolled HTN.
  • НЕ використовувати при active hemoptysis / GI bleeding.
  • НЕ призначати при ECOG 3-4 — toxicity profile перевищує frail patient tolerance.
  • НЕ підтверджувати план без funding pathway для TAS-102.
  • НЕ забути reduce dose при CrCl 30-59 (20 mg/m² BID).
Агресивний план (IND-CRC-METASTATIC-3L-REGORAFENIB)
  • НЕ розпочинати на full 160 mg dose — ReDOS escalation (80→120→160) суттєво краща tolerability.
  • НЕ ігнорувати hepatic surveillance — fatal hepatic failure ~1-2%; weekly LFT cycle 1.
  • НЕ пропускати topical urea prophylaxis для HFSR — Grade 3 HFSR є treatment-limiting.
  • НЕ комбінувати з anticoagulants без strict monitoring — bleeding risk.
  • НЕ продовжувати при uncontrolled HTN >160/100.
  • НЕ використовувати при Child-Pugh C — severe hepatic impairment contraindicated.
  • НЕ розпочинати протягом 2 тижнів від major surgery — wound healing impairment.
  • НЕ підтверджувати без funding — препарат не реімбурсується НСЗУ.
Стандартний план (IND-CRC-METASTATIC-3L-TRIFLURIDINE-TIPIRACIL-MONO)
  • НЕ призначати при ANC <1500 або platelets <75K при cycle start — myelosuppression Grade 3+.
  • НЕ ескалувати dose без count recovery cycle-to-cycle — neutropenia є dose-limiting.
  • НЕ забути reduce dose при CrCl 30-59 (20 mg/m² BID).
  • НЕ призначати при CrCl <30 — недостатньо safety data.
  • НЕ призначати при ECOG 3-4 — toxicity profile перевищує frail tolerance.
  • НЕ підтверджувати без funding pathway для TAS-102.

Timeline

Хронологія лікування — derived from regimen + monitoring schedule

Стандартний план

Induction · Trifluridine-Tipiracil + Bevacizumab (SUNLIGHT) — 3L+ mCRC
28-day cycles × Until progression / unacceptable toxicity

Агресивний план

Induction · Regorafenib monotherapy (CORRECT-style; ReDOS escalation preferred)
28-day cycles × Until progression / unacceptable toxicity

Стандартний план

Induction · Trifluridine-tipiracil monotherapy (RECOURSE, 3L+ mCRC)
28-day cycles × Until progression / unacceptable toxicity

MDT brief

Питання для обговорення (1, 0 blocking)

  • OQ-LDH-CURRENT
    Який актуальний LDH? Маркер пухлинного навантаження і трансформації.
    LDH входить у прогностичні індекси індолентних лімфом.
    → hematologist

MDT talk tree (3 steps)

#OwnerTopicAction
1hematologistStaging / disease burden Який актуальний LDH? Маркер пухлинного навантаження і трансформації.
2clinical_pharmacistSpecialist review Хіміоімунотерапевтичний схема — drug-drug interactions, dose adjustments, premedication.
3social_worker_case_managerSpecialist review У плані використовуються препарати без реімбурсації НСЗУ — потрібна оцінка доступу для пацієнта.

Скіли (recommended) — рекомендовані для розгляду (2)

  • Клінічний фармацевт recommended
    Хіміоімунотерапевтичний схема — drug-drug interactions, dose adjustments, premedication.
  • Соціальний працівник / кейс-менеджер recommended
    У плані використовуються препарати без реімбурсації НСЗУ — потрібна оцінка доступу для пацієнта.

Якість даних

Можна використовувати з застереженнями. Критичних прогалин default-треку не знайдено, але MDT має переглянути наведені застереження перед фінальним підписанням.
  • Покриття біомаркерів: 0/0 відомо (100%), 0 відсутньо, 0 прогалин default-треку
  • Неоцінені RedFlags: RF-ACTIVE-AUTOIMMUNE-DISEASE-ICI-RISK, RF-COWDEN-CONFIRMED-CARRIER, RF-COWDEN-FAMILY-HISTORY-SUSPICION, RF-CRC-EMERGENCY-OBSTRUCTION-PERFORATION, RF-CRC-FRAILTY-AGE, RF-CRC-HER2-AMP-ACTIONABLE, RF-CRC-INFECTION-SCREENING, RF-CRC-OLIGOMET-LIVER-DEFINITION, RF-CRC-RAS-WT, RF-CRC-TRANSFORMATION-PROGRESSION, RF-FAP-CONFIRMED-CARRIER, RF-FAP-FAMILY-HISTORY-SUSPICION, RF-IBD-CRC-PREVENTION, RF-LIFESTYLE-ALCOHOL-CANCER-PREVENTION, RF-LIFESTYLE-HIGH-RED-MEAT-CRC-PREVENTION, RF-LIFESTYLE-LOW-CALCIUM-VIT-D-CRC-PREVENTION, RF-LIFESTYLE-LOW-FIBER-CRC-PREVENTION, RF-LIFESTYLE-LOW-MEDITERRANEAN-DIET-PREVENTION, RF-LIFESTYLE-OBESITY-CANCER-PREVENTION, RF-LIFESTYLE-PROCESSED-MEAT-PREVENTION, RF-LIFESTYLE-SEDENTARY-PREVENTION, RF-LYNCH-CONFIRMED-CARRIER, RF-LYNCH-FAMILY-HISTORY-SUSPICION, RF-OCC-FIREFIGHTER-PREVENTION, RF-PEUTZ-JEGHERS-CONFIRMED-CARRIER, RF-PEUTZ-JEGHERS-FAMILY-HISTORY-SUSPICION, RF-PSC-CHOLANGIOCARCINOMA-PREVENTION
Технічні метадані MDT skills (2/16 активовано в цьому плані)
Усі зареєстровані віртуальні спеціалісти. ✓ — активовано для цього кейсу; ○ — не активовано (доступні для інших клінічних сценаріїв).
Спеціалістskill_idВерсіяLast reviewedSign-offsDomain
Спеціаліст з клітинної терапії (CAR-T)cellular_therapy_specialistv0.1.02026-04-250cellular_therapy
Клінічний фармацевтclinical_pharmacistv0.1.02026-04-250clinical_pharmacy
Гематолог / онкогематологhematologistv0.1.02026-04-250hematology_oncology
Гематопатолог (специфічно для лімфом / лейкозів / мієломи)hematopathologistv0.1.02026-04-250hematopathology
Інфекціоніст / гепатологinfectious_disease_hepatologyv0.1.02026-04-250infectious_diseases
Медичний онколог (хіміотерапевт солідних пухлин)medical_oncologistv0.1.02026-04-250solid_oncology
Молекулярний генетик / молекулярний онкологmolecular_geneticistv0.1.02026-04-250molecular_oncology
Паліативна допомогаpalliative_carev0.1.02026-04-250palliative_care
Патолог (загальний)pathologistv0.1.02026-04-250pathology
Сімейний лікар / терапевтprimary_carev0.1.02026-04-250primary_care
Психолог / онкопсихологpsychologistv0.1.02026-04-250psychosocial
Радіотерапевт (променева терапія)radiation_oncologistv0.1.02026-04-250radiation_oncology
Лікар-радіологradiologistv0.1.02026-04-250diagnostic_imaging
Соціальний працівник / кейс-менеджерsocial_worker_case_managerv0.1.02026-04-250psychosocial
Хірург-онкологsurgical_oncologistv0.1.02026-04-250surgical_oncology
Спеціаліст з трансплантації (BMT)transplant_specialistv0.1.02026-04-250cellular_therapy

Sources cited

Експериментальні опції (клінічні дослідження)

Третій трек плану — open-enrollment trials з ClinicalTrials.gov. Render-time metadata; engine selection не змінюється цим блоком (CHARTER §8.3). Останнє оновлення: 2026-06-27.
NCTНазваФазаСтатусСпонсорUAСигналиВключення (фрагмент)
NCT06949982Efficacy And Safety Of Hydroxychloroquine Combined With Methotrexate, Capecitabine And Bevacizumab Vs. Regorafenib In Participants With Refractory Metastatic Colorectal Cancer With Mutations In RAS GenesPHASE2RECRUITINGSergey Orlov, MD—Біомаркер: збагачено Сурогатна кінцева точка Одна країна
NCT06226857Other Oncogene Mutations for Anti-EGFR Efficacy in Patients With Left-sided RAS-wild Type Metastatic Colorectal CancerPHASE3RECRUITINGCity Clinical Oncology Hospital No 1—Сурогатна кінцева точка Одна країна
NCT05845450Pre-operative Targeted Treatments in Molecularly Selected Resectable Colorectal Cancer (UNICORN)PHASE2RECRUITINGGruppo Oncologico del Nord-Ovest—Сурогатна кінцева точка Одна країна
NCT04678583Anatomical Resection of Liver MetAstases iN patIents With RAS-mutated Colorectal CancerNARECRUITINGTechnische Universität Dresden—Біомаркер: збагачено Сурогатна кінцева точка Одна країна
NCT06763029Irinotecan Liposomes Combined with Cetuximab + Vermofenib in First-line Failure of Advanced Colorectal CancerPHASE2RECRUITINGFudan University—Біомаркер: збагачено Малий набір (N<50) Сурогатна кінцева точка Одна країна
NCT06229340Leflunomide or Combination of MEK Inhibitor and Hydroxychloroquine for Refractory Patients With RAS MutationsPHASE2RECRUITINGN.N. Petrov National Medical Research Center of Oncology—Біомаркер: збагачено Малий набір (N<50) Сурогатна кінцева точка Одна країна
NCT05379985Study of RMC-6236 in Patients With Advanced Solid Tumors Harboring Specific Mutations in RASPHASE1 / PHASE2RECRUITINGRevolution Medicines, Inc.—Біомаркер: збагачено Одна країна
NCT07224815cfDNA 5mC/5hmC Biomarkers to Predict Chemotherapy Response in Metastatic Colorectal CancerN/ARECRUITINGCity of Hope Medical Center—Біомаркер: збагачено Сурогатна кінцева точка Одна країна
NCT05861505COLLISION RELAPSE TrialPHASE3RECRUITINGAmsterdam UMC, location VUmc—Одна країна
NCT06449989Comparison of Molecular-Genetic Concordance of the Primary Tumor and Brain Metastases of Colorectal CancerN/ARECRUITINGBlokhin's Russian Cancer Research Center—Малий набір (N<50) Одна країна

Перевіряти статус набору безпосередньо у дослідницькому центрі. Дані ctgov можуть відставати від поточного статусу UA-сайтів.

Доступність опцій в Україні

Per-track UA registration · НСЗУ · cost · access pathway. Render-time metadata; engine selection не залежить від цих полів (CHARTER §8.3).
ОпціяРеєстрація UAНСЗУCost orientationAccess pathway
Стандартний план
Trifluridine-Tipiracil + Bevacizumab (SUNLIGHT) — 3L+ mCRC (REG-TRIFLURIDINE-TIPIRACIL-BEV)
1/2 component drug(s) not on НСЗУ formulary
✓ зареєстровано✗ out-of-pocket₴-? — verify pathwaynot recorded
Агресивний план
Regorafenib monotherapy (CORRECT-style; ReDOS escalation preferred) (REG-REGORAFENIB)
✓ зареєстровано✓ покривається₴-? — verify pathwayНСЗУ formulary
Стандартний план
Trifluridine-tipiracil monotherapy (RECOURSE, 3L+ mCRC) (REG-TRIFLURIDINE-TIPIRACIL-MONO)
1/1 component drug(s) not on НСЗУ formulary
✓ зареєстровано✗ out-of-pocket₴-? — verify pathwaynot recorded
Trial · NCT06949982
Efficacy And Safety Of Hydroxychloroquine Combined With Methotrexate, Capecitabine And Bevacizumab Vs. Regorafenib In Participants With Refractory Metastatic Colorectal Cancer With Mutations In RAS Genes
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT06226857
Other Oncogene Mutations for Anti-EGFR Efficacy in Patients With Left-sided RAS-wild Type Metastatic Colorectal Cancer
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT05845450
Pre-operative Targeted Treatments in Molecularly Selected Resectable Colorectal Cancer (UNICORN)
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT04678583
Anatomical Resection of Liver MetAstases iN patIents With RAS-mutated Colorectal Cancer
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT06763029
Irinotecan Liposomes Combined with Cetuximab + Vermofenib in First-line Failure of Advanced Colorectal Cancer
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT06229340
Leflunomide or Combination of MEK Inhibitor and Hydroxychloroquine for Refractory Patients With RAS Mutations
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT05379985
Study of RMC-6236 in Patients With Advanced Solid Tumors Harboring Specific Mutations in RAS
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT07224815
cfDNA 5mC/5hmC Biomarkers to Predict Chemotherapy Response in Metastatic Colorectal Cancer
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT05861505
COLLISION RELAPSE Trial
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT06449989
Comparison of Molecular-Genetic Concordance of the Primary Tumor and Brain Metastases of Colorectal Cancer
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor

Інформація про ціни — orientation. Перевіряти у конкретній аптеці / foundation / трайл-сайті. Status updated: 2026-06-27.

plan_id: PLAN-CRC-MET-3L-REGO-001-V1 | version: 1 | generated: 2026-06-27T09:40:59.458015+00:00
Per FDA non-device CDS positioning (CHARTER §15): Outpatient oncology treatment planning to support tumor-board discussion. Not a medical device; not for autonomous clinical decision-making.
Per FDA non-device CDS positioning (CHARTER §15): Both treatment options below are presented for review. The engine's selection of a 'recommended' default does not constitute a clinical decision. Final treatment selection requires HCP judgment incorporating information not available to the system.
Цей документ — інформаційний ресурс для підтримки обговорення в тумор-борді (per CHARTER §11). Не система, що приймає клінічні рішення. Усі рекомендації потребують перевірки лікуючим лікарем.