OpenOnco · Cervical · Locally Advanced (CCRT + Pembrolizumab)
← Назад до галереїFeedback на цей кейс
Синтетичний навчальний приклад. Не займайтеся самолікуванням: кваліфікований лікар має перевірити джерела, дані пацієнта, протипоказання та фінальний план.
OpenOnco · Treatment Plan
План лікування — Карцинома шийки матки
PLAN-CERV-LA-001-V1 · v1 · 2026-08-17
Пацієнт
CERV-LA-001 · Algorithm: ALGO-CERVICAL-METASTATIC-1L
ДіагнозКарцинома шийки матки
МОЗ / ICD-10C53
ICD-O-38070/3; C53
СтадіяFIGO IIIB
Гістологіяsquamous

Етіологічний драйвер

Etiological driver · etiologically_driven archetype
Карцинома шийки матки
  • High-risk HPV chronic infection (genotypes 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58 — accounts for >99% of cases)
  • HIV co-infection (immunosuppression accelerates progression)
  • Smoking (cofactor for SCC)
  • Long-term oral contraceptives (modest cofactor for adenocarcinoma)
  • Multiple sexual partners + early coitarche (HPV transmission risk)

Клінічна значущість мутацій (ESCAT)

Контекст для тумор-борду — інженер не використовує ці тіри для вибору треку
✅ Покриті біомаркери (знайдено в KB)
БіомаркерВаріантESCATДоказова базаКлінічна діяПрепаратиДжерела
Не знайдено клінічно значущих варіантів у цьому профілі.
⚠️ Не враховані при побудові плану
БіомаркерСтатус
BIO-HPV-STATUSBIO-визначення є в KB; ESCAT BMA-запис відсутній — уточніть у лікаря

Primary current-line option

Стандартний план
★ DEFAULT
Indication
IND-CERVICAL-METASTATIC-1L-PEMBRO-CHEMO-BEV
Regimen
Pembrolizumab + paclitaxel + carboplatin ± bevacizumab (cervical cancer, 1L)
Препарати + НСЗУ
  • Пембролізумаб (DRUG-PEMBROLIZUMAB) 200 mg IV q3w · Until progression or max 35 cycles (~2 years) · IV ⚠ НСЗУ — не для цього показання
  • Паклітаксель (DRUG-PACLITAXEL) 175 mg/m² IV over 3h · Day 1 q3w; typically 6 cycles then pembro maintenance · IV ⚠ НСЗУ — не для цього показання
  • Карбоплатин (DRUG-CARBOPLATIN) AUC 5 IV · Day 1 q3w with paclitaxel · IV ⚠ НСЗУ — не для цього показання
  • Бевацизумаб (DRUG-BEVACIZUMAB) 15 mg/kg IV (optional — if no contraindication) · Day 1 q3w; continue with pembro maintenance after chemo · IV ⚠ НСЗУ — не для цього показання
Reason
Provisional current-line default from ALGO-CERVICAL-METASTATIC-1L: step 1 did not select a treatment branch. Locally advanced FIGO IB3-IVA with curative intent → ALGO-CERVICAL-LOCALLY-ADVANCED-1L.

Red flags — PRO / CONTRA aggressive

PRO-AGGRESSIVE

Тригери що штовхають до агресивного треку
  • Пацієнт із активним або недостатньо контрольованим передіснуючим аутоімунним чи запальним захворюванням (саркоїдоз, ревматоїдний артрит, ЗЗК, ВКВ, аутоімунний гепатит, запальна міопатія, міастенія гравіс та ін.) розглядається для терапії інгібіторами імунних контрольних точок (ІКТ) — підвищений ризик загострення імуноопосередкованих небажаних явищ (irAE) або de-novo gr 3-4 irAE. Потребує консультації профільного спеціаліста (ревматологія / пульмонологія / гастроентерологія) перед початком лікування; перевага надається схемам лікування з нижчим irAE-тягарем за наявності альтернатив (пембролізумаб моно > іпілімумаб+нівол умаб).
    Передіснуюче аутоімунне захворювання присутнє у ~10-15% пацієнтів, що відповідають критеріям для ІКТ-терапії; ця категорія історично виключалась із ключових РКД. Реальні дані (Abdel-Wahab 2018, 3557 пацієнтів) показують: 55% мали…
    RF-ACTIVE-AUTOIMMUNE-DISEASE-ICI-RISKSRC-SITC-ICI-IRAEMANAGEMENT-2021SRC-ESMO-ICI-TOXICITY-2022
  • Профіль frailty, що перешкоджає стандартній цисплатин-CRT при раку шийки матки: ECOG ≥3, АБО (вік ≥75 з Charlson ≥3), АБО композитна (вік ≥70 + альбумін <3.0 + ≥2 коморбідності). Маршрут до карбоплатин-CRT субституції або RT-only (нижча ефективність, але переносна).
    цисплатин radiosensitizer requires CrCl ≥60 — літнього віку часто fall below. карбоплатин-CRT (AUC 2 weekly) is прийнятний substitute when цисплатин intolerable, though less radiosensitizing per non-randomized comparisons. Frail літнього…
    RF-CERVICAL-FRAILTY-AGESRC-NCCN-CERVICAL-2025SRC-ESMO-CERVICAL-2024
  • Гідронефроз або обструкція сечоводу пухлиною (FIGO IIIB за визначенням). Терміново — перкутанна нефростомія / ureteric stent ДО цисплатин-CRT.
    FIGO IIIB definition включає hydronephrosis from пухлина — substantial прогностичний weight. цисплатин radiosensitization needs CrCl ≥60; decompression first, restage CrCl, then proceed with CRT.
    RF-CERVICAL-HYDRONEPHROSIS-PELVIC-OBSTRUCTIONSRC-NCCN-CERVICAL-2025SRC-ESMO-CERVICAL-2024
  • Активна або неконтрольована інфекція перед цисплатин-CRT при раку шийки матки: HIV+ (HPV-керована хвороба — тестування на HIV майже універсальне; CD4 впливає на дозу цисплатину і толерантність pelvic-RT), HBV+ (ризик реактивації на тривалій CRT), активний абсцес малого тазу / піометра (дренувати до RT), активний туберкульоз.
    HIV testing рекомендований for all рак шийки матки patients per NCCN (HPV / HIV co-infection extremely поширений). HIV+ patients tolerate цисплатин-CRT with ART optimization; CD4 <200 is relative протипоказання — coordinate with HIV…
    RF-CERVICAL-INFECTION-SCREENINGSRC-NCCN-CERVICAL-2025SRC-ESMO-CERVICAL-2024

CONTRA-AGGRESSIVE

Жорсткі протипоказання до ескалації

Що НЕ робити

Прямі прохібітивні правила, кожне з обґрунтуванням у regimen / supportive care / contraindication
Стандартний план (IND-CERVICAL-METASTATIC-1L-PEMBRO-CHEMO-BEV)
  • Не призначати bevacizumab у пацієнтів з активними фістулами, нелікованою гіпертензією, протеїнурією >2+ або історією перфорації — ризик перфорації / кровотечі
  • Не пропускати тестування PD-L1 CPS — впливає на вибір 1L
  • Не починати pembrolizumab без HBV/HCV/HIV скринінгу + щитовидки baseline

Хронологія

Хронологія лікування — виведено зі схеми та графіка моніторингу

Стандартний план

Індукція · Pembrolizumab + paclitaxel + carboplatin ± bevacizumab (cervical cancer, 1L)
21-денні цикли × 6 cycles full combination; then pembro ± bev maintenance until progression or max 35 pembro cycles

MDT brief

Питання для обговорення (1, 1 blocking)

MDT talk tree (1 steps)

#OwnerTopicAction
1medical_oncologistBiomarker status BLOCKINGWhat is the status of BIO-PD-L1-CPS (BIO-PD-L1-CPS)? It is required by track(s): IND-CERVICAL-METASTATIC-1L-PEMBRO-CHEMO-BEV. Expected value: PD-L1 CPS ≥1 (KEYNOTE-826 enrolled all CPS but benefit greatest at CPS ≥1; FDA-approved indication is CPS ≥1).

Якість даних

Неповно для розгляду default-треку. Розгляд default-треку неповний, доки не усунені обов'язкові прогалини біомаркерів.
  • Покриття біомаркерів: 0/1 відомо (0%), 1 відсутньо, 1 прогалин default-треку
  • Неоцінені RedFlags: RF-ACTIVE-AUTOIMMUNE-DISEASE-ICI-RISK, RF-CERVICAL-FRAILTY-AGE, RF-CERVICAL-HIGH-RISK-BIOLOGY, RF-CERVICAL-INFECTION-SCREENING, RF-CERVICAL-PDL1-CPS-1-PLUS, RF-CERVICAL-TRANSFORMATION-PROGRESSION, RF-CHRONIC-HPV-MALIGNANCY-PREVENTION, RF-IATROGENIC-DES-EXPOSURE-PREVENTION, RF-IATROGENIC-LONG-TERM-HRMNL-CONTRACEPTION-PREVENTION, RF-IATROGENIC-TRANSPLANT-IMMUNOSUPPRESSION-LONGTERM-PREVENTION, RF-IATROGENIC-TRANSPLANT-IMMUNOSUPPRESSION-PREVENTION, RF-PEUTZ-JEGHERS-CONFIRMED-CARRIER, RF-PEUTZ-JEGHERS-FAMILY-HISTORY-SUSPICION, RF-REPRODUCTIVE-DES-IN-UTERO-EXPOSURE-PREVENTION, RF-REPRODUCTIVE-HIGH-PARITY-CERVICAL-PREVENTION, RF-REPRODUCTIVE-OCP-LONG-TERM
Відсутній біомаркерНазваВласник MDTDefault-трекПотрібно дляНаступна дія
BIO-PD-L1-CPSBIO-PD-L1-CPSmedical_oncologistтакIND-CERVICAL-METASTATIC-1L-PEMBRO-CHEMO-BEVПеревірити результат, метод, матеріал і дату звіту перед підписанням. Очікуване значення/умова: PD-L1 CPS ≥1 (KEYNOTE-826 enrolled all CPS but benefit greatest at CPS ≥1; FDA-approved indication is CPS ≥1)
Технічні метадані MDT skills (0/16 активовано в цьому плані)
Усі зареєстровані віртуальні спеціалісти. ✓ — активовано для цього кейсу; ○ — не активовано (доступні для інших клінічних сценаріїв).
Спеціалістskill_idВерсіяLast reviewedSign-offsDomain
Спеціаліст з клітинної терапії (CAR-T)cellular_therapy_specialistv0.1.02026-04-250cellular_therapy
Клінічний фармацевтclinical_pharmacistv0.1.02026-04-250clinical_pharmacy
Гематолог / онкогематологhematologistv0.1.02026-04-250hematology_oncology
Гематопатолог (специфічно для лімфом / лейкозів / мієломи)hematopathologistv0.1.02026-04-250hematopathology
Інфекціоніст / гепатологinfectious_disease_hepatologyv0.1.02026-04-250infectious_diseases
Медичний онколог (хіміотерапевт солідних пухлин)medical_oncologistv0.1.02026-04-250solid_oncology
Молекулярний генетик / молекулярний онкологmolecular_geneticistv0.1.02026-04-250molecular_oncology
Паліативна допомогаpalliative_carev0.1.02026-04-250palliative_care
Патолог (загальний)pathologistv0.1.02026-04-250pathology
Сімейний лікар / терапевтprimary_carev0.1.02026-04-250primary_care
Психолог / онкопсихологpsychologistv0.1.02026-04-250psychosocial
Радіотерапевт (променева терапія)radiation_oncologistv0.1.02026-04-250radiation_oncology
Лікар-радіологradiologistv0.1.02026-04-250diagnostic_imaging
Соціальний працівник / кейс-менеджерsocial_worker_case_managerv0.1.02026-04-250psychosocial
Хірург-онкологsurgical_oncologistv0.1.02026-04-250surgical_oncology
Спеціаліст з трансплантації (BMT)transplant_specialistv0.1.02026-04-250cellular_therapy

Sources cited

Експериментальні опції (клінічні дослідження)

Третій трек плану — open-enrollment trials з ClinicalTrials.gov. Render-time metadata; engine selection не змінюється цим блоком (CHARTER §8.3). Останнє оновлення: 2026-08-17.
NCTНазваФазаСтатусСпонсорUAСигналиВключення (фрагмент)
NCT07667192Reirradiation and Total Ablative Strategies for Recurrent Gynecologic CancerN/ARECRUITINGAffidea Nu-med Center of Oncological DIagnostics and TherapyСурогатна кінцева точка Одна країна
NCT06627270Antibiotic Treatment Effects on Intratumoral Bacteria Modulation in Surgical Patients With Oral CancerPHASE2RECRUITINGCase Comprehensive Cancer CenterМалий набір (N<50) Одна країна
NCT06332755Study to Evaluate LB-LR1109, Administered Alone for the Treatment of Solid Tumor and in Combination With Atezolizumab for the Treatment of NSCLCPHASE1RECRUITINGLG ChemЛише фаза 1 Одна країна
NCT07209189Neoadjuvant Chemotherapy and Programmed Cell Death Protein 1(PD-1) Inhibition for Head and Neck Cancer Treatment De-escalation (NeoScorch HN)PHASE2RECRUITINGSidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns HopkinsОдна країна
NCT05791149Epigenetic Biomarkers in the Saliva for the Diagnosis of Squamous Cells Carcinoma of the Oral CavityNARECRUITINGCentre Hospitalier Universitaire, AmiensОдна країна
NCT06662058Remote Audiometry to Monitor for Treatment-Related Hearing Loss in Patients With H&N SCC Receiving Cisplatin and/or RadiationNARECRUITINGEmory UniversityОдна країна
NCT07244835A Study of DEG6498 in Participants With Solid TumorsPHASE1RECRUITINGDegron Therapeutics Co.Лише фаза 1 Одна країна
NCT07044635Shortened Course of Radiation Therapy After Trans-oral Robotic Surgery in Patients With HPV-Mediated Oropharyngeal Squamous Cell Carcinoma.PHASE2RECRUITINGUniversity of UtahМалий набір (N<50) Одна країна
NCT06239220PD-L1 t-haNK, NAI IL-15sa and Cetuximab for Recurrent, Metastatic HNSCCPHASE2RECRUITINGDana-Farber Cancer InstituteМалий набір (N<50) Сурогатна кінцева точка Одна країна
NCT07092696Induction Immunotherapy Combined With Chemotherapy Followed by Concurrent Chemoradiotherap and Immunotherapy for Cervical CancerPHASE2RECRUITINGTianjin Medical University Cancer Institute and HospitalМалий набір (N<50) Сурогатна кінцева точка Одна країна

Перевіряти статус набору безпосередньо у дослідницькому центрі. Дані ctgov можуть відставати від поточного статусу UA-сайтів.

Доступність опцій в Україні

Per-track UA registration · НСЗУ · cost · access pathway. Render-time metadata; engine selection не залежить від цих полів (CHARTER §8.3).
ОпціяРеєстрація UAНСЗУCost orientationAccess pathway
Стандартний план
Pembrolizumab + paclitaxel + carboplatin ± bevacizumab (cervical cancer, 1L) (REG-PEMBRO-PACLI-CARBO-BEV-CERVICAL)
✓ зареєстровано✓ покривається₴-? — verify pathwayНСЗУ formulary
Trial · NCT07667192
Reirradiation and Total Ablative Strategies for Recurrent Gynecologic Cancer
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT06627270
Antibiotic Treatment Effects on Intratumoral Bacteria Modulation in Surgical Patients With Oral Cancer
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT06332755
Study to Evaluate LB-LR1109, Administered Alone for the Treatment of Solid Tumor and in Combination With Atezolizumab for the Treatment of NSCLC
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT07209189
Neoadjuvant Chemotherapy and Programmed Cell Death Protein 1(PD-1) Inhibition for Head and Neck Cancer Treatment De-escalation (NeoScorch HN)
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT05791149
Epigenetic Biomarkers in the Saliva for the Diagnosis of Squamous Cells Carcinoma of the Oral Cavity
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT06662058
Remote Audiometry to Monitor for Treatment-Related Hearing Loss in Patients With H&N SCC Receiving Cisplatin and/or Radiation
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT07244835
A Study of DEG6498 in Participants With Solid Tumors
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT07044635
Shortened Course of Radiation Therapy After Trans-oral Robotic Surgery in Patients With HPV-Mediated Oropharyngeal Squamous Cell Carcinoma.
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT06239220
PD-L1 t-haNK, NAI IL-15sa and Cetuximab for Recurrent, Metastatic HNSCC
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT07092696
Induction Immunotherapy Combined With Chemotherapy Followed by Concurrent Chemoradiotherap and Immunotherapy for Cervical Cancer
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor

Інформація про ціни — orientation. Перевіряти у конкретній аптеці / foundation / трайл-сайті. Status updated: 2026-08-17.