Subregime de dosagem escalonada do ciclo 1 do epcoritamab (mitigação do SCR)
Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.
Registro de base de conhecimento para auditoria. Conteúdo clínico provisório: não é uma prescrição. Um oncologista deve verificar fontes originais, aplicabilidade e estado de revisão. Regras completas e restrições estão no YAML.
| Componentes | DRUG-EPCORITAMAB |
|---|
| ID | REGIMEN-EPCORITAMAB-STEP-UP-DOSING |
|---|---|
| Tipo | Esquema terapêutico |
| Estado | reviewed 2026-05-01 | pending_clinical_signoff |
| Doenças | Nenhuma declaração |
| Fontes | SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Notas
A criação autónoma do sub-programa de fases do ciclo-1 para a administração subcutânea de epcoritamab. Seqüência de fase — 0,16 mg → 0,8 mg → 48 mg — com prednisolone profilática 100 mg × 4 dias em torno de cada dose suprime o SRC de qualquer grau até ~50% (predominantemente Grau 1-2; G≥3 ~3%) por EPCORE NHL-1. Entidade sub-regime autoriada separadamente para possibilitar reutilização em DLBCL/FL/indicações futuras e para fornecer uma única entidade para o render para fazer superfície do ciclo-1 de monitoramento hospitalar + padrão de profilaxia corticosteróide. Combinar com esquema parental (REGIMEN-EPCORITAMAB-MONO-DLBcl-3L) para curso completo. Registro bibliográfico SRC-EPCORE-NHL-1-THIEBLEMONT-2023 está disponível; o linking de alegações clínicas requer dupla assinatura clínica.
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