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Tazemetostat 800 mg PO BID continuous — r/r FL (EZH2-mut OR EZH2-WT after ≥2 lines)

Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.

Registro de base de conhecimento para auditoria. Conteúdo clínico provisório: não é uma prescrição. Um oncologista deve verificar fontes originais, aplicabilidade e estado de revisão. Regras completas e restrições estão no YAML.

Fonte YAML: registo completo

ComponentesDRUG-TAZEMETOSTAT
IDREG-TAZEMETOSTAT-FL
TipoEsquema terapêutico
Estadoreviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff
DoençasNenhuma declaração
FontesSRC-ESMO-FL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025

Notas

E7438-G000-101 (Morschhauser 2020): r/r FL after ≥2 prior lines — ORR 69% in EZH2-mutated cohort (median DOR ~10.9 mo); ORR 35% in EZH2-WT (median DOR ~13 mo). FDA-approved both EZH2-mut (per companion test) and EZH2-WT FL after ≥2 prior lines. Mutation testing (BIO-EZH2-Y641) prefer-but-not-mandate before treatment in ≥3L setting. Ongoing post-marketing surveillance for secondary T-LBL/AML (signal originally seen in pediatric INI1-sarcoma trials, unclear in lymphoma).

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