Tazemetostat
Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.
| ID | DRUG-TAZEMETOSTAT |
|---|---|
| Tipo | Fármaco |
| Alegais | TazverikТаземетостат |
| Estado | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Doenças | DIS-EPITHELIOID-SARCOMA DIS-FL |
| Fontes | SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Fatos sobre as drogas
| Classe | Inibidor da EZH2 (oral, seletivo) |
|---|---|
| Mecanismo | Inibidor seletivo oral de EZH2 (Enhancer of Zeste Homolog 2) — a subunidade catalítica de PRC2 (Complexo Repressor de Polycomb 2). Bloques H3K27 trimetilação, desreprimindo genes de supressor tumoral. Efetivo contra tanto EZh2 selvagem-tipo (dependência epigenética) e Y641 ganho de função mutado FL — resposta superior em subconjunto mutado. |
| Dose típica | 800 mg de PO duas vezes por dia, contínua até progressão ou toxicidade inaceitável |
| Ucrânia registada | Falso |
| NSZU reembolsado | Falso |
| Ucrânia verificada pela última vez | 2026-04-27 |
Notas
Ensaio pivotal E7438-G000-101 (Morschhauser 2020): r/r FL após ≥2 linhas anteriores — ORR 69% na coorte mutada EZH2 (CR 13%); ORR 35% na EZh2-WT (CR 4%). Aprovado pela FDA tanto EZ H2-mut (por teste de companhia) como EZ h2- WT FL (após ≥2, não há alternativa satisfatória). Perfil oral, bem tolerado vs resgate citotóxico — preferido para FL mais velho / frágil r/R. Barreira de acesso UA maior: não registado.
Usado por
Esquema terapêutico
REG-TAZEMETOSTAT-EPITHELIOID-SARCOMA- Tazemetostat em monoterapia (sarcoma epitelóide avançado, SMARCB1/INI1- deficiente)REG-TAZEMETOSTAT-FL- Tazemetostat 800 mg PO bid contínuo — r/r FL (EZH2-mut OU EZH2-WT após ≥2 linhas)