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Pralatrexate 30 mg/m² IV weekly × 6 of 7-week cycle (PROPEL schedule) — r/r PTCL

Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.

Registro de base de conhecimento para auditoria. Conteúdo clínico provisório: não é uma prescrição. Um oncologista deve verificar fontes originais, aplicabilidade e estado de revisão. Regras completas e restrições estão no YAML.

Fonte YAML: registo completo

ComponentesDRUG-PRALATREXATE DRUG-LEUCOVORIN
IDREG-PRALATREXATE-PTCL
TipoEsquema terapêutico
Estadoreviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff
DoençasNenhuma declaração
FontesSRC-ESMO-PTCL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025

Notas

Propel ensaio (O'Connor 2011): r/r PTCL n=111 — ORR 29%, CR 11%, mDOR 10,1 mo, mPFS 3,5 mo. FDA-aprovado para r/R PTCL após ≥1 linha anterior. Mucosite é dominante toxicidade limitante de dose — folato MANDATORIO 1 mg PO diário + B12 1 mg IM q8-10 semanas + crioterapia oral durante a perfusão para atenuar. Ativo em PTCL NOS, AITL, ALCL ALK-, transformado MF. Mecanismo diferenciado (antifolato selectivo) de HDACi / BV / ALK TKI - útil em tratamentos intensivos pré-tratados.

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