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Rechalenge de cetuximab (mCRC RAS/BRAF-WT, resposta EGFRi pós-1L, 3L+ guiado pelo ADN-ct)

Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.

Registro de base de conhecimento para auditoria. Conteúdo clínico provisório: não é uma prescrição. Um oncologista deve verificar fontes originais, aplicabilidade e estado de revisão. Regras completas e restrições estão no YAML.

Fonte YAML: registo completo

ComponentesDRUG-CETUXIMAB
IDREG-CETUXIMAB-RECHALLENGE
TipoEsquema terapêutico
Estadoreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff
DoençasNenhuma declaração
FontesSRC-CHRONOS-SARTORE-BIANCHI-2022 SRC-ESMO-COLON-2024 SRC-NCCN-COLON-2025

Notas

CRICKET (Cremolini 2019, JAMA Oncol) e CRONOS (Sartore- Bianchi 2022, Nat Med) estabeleceram o rechallenge de cetuximab como uma opção 3L+ em doentes com CCRm que responderam previamente a um regime contendo 1L de EGFRi (FOLFOX-cetuximabe ou FOLFIRI-cetusimabe), em seguida, progrediram, e depois receberam uma seleção guiada por 2L de eGFR, livre de egFRi. ctDNA (depuração do RAS-WT sobre biópsia líquida no momento do rechallenge) melhora substancialmente a taxa de resposta (CHRONOS: ORR ~30% no ctADN- RAS -WT vs ~0% no mutante). Teste pré-rechalenge ctDNA RAS/BRAF fortemente recomendado.

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