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ATRA + Trióxido de arsénico (APL de baixo risco/intermediário) — APL0406 / programa LO-CoCo

Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.

Registro de base de conhecimento para auditoria. Conteúdo clínico provisório: não é uma prescrição. Um oncologista deve verificar fontes originais, aplicabilidade e estado de revisão. Regras completas e restrições estão no YAML.

Fonte YAML: registo completo

ComponentesDRUG-ATRA DRUG-ATO
IDREG-ATRA-ATO-APL
TipoEsquema terapêutico
Estadoreviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff
DoençasNenhuma declaração
FontesSRC-APL0406-LOCOCO-2013 SRC-ELN-APL-2019 SRC-NCCN-AML-2025

Notas

Standard 1L for low/intermediate-risk APL (Sanz WBC ≤10). APL0406: 2-y EFS 97% vs 86% with ATRA+chemo (AIDA), OS 99% vs 91%, less hematologic toxicity, no anthracycline cardiotoxicity. ATRA initiated IMMEDIATELY at clinical APL suspicion (do NOT wait for cytogenetic confirmation). Daily ECG + electrolyte protocol mandatory during ATO induction. STUB — requires clinical co-lead signoff before publication.

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