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AITL com anemia hemolítica autoimune (AIHA, DAT+) e/ou trombocitopenia imune (ITP) —...

Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.

IDRF-AITL-AUTOIMMUNE-CYTOPENIA
TipoSinal de alerta
Estadoreviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff
DoençasDIS-AITL
FontesSRC-ESMO-PTCL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025

Origem da bandeira vermelha

DefiniçãoAITL com anemia hemolítica autoimune (AIHA, DAT+) e/ou trombocitopenia imune (ITP) — fenômeno paraneoplásico que necessita de imunossupressão concomitante junto com terapêutica direcionada para células T
Direcção clínicainvestigar
Categoriahigh-risk-biology

Lógica de Desencadeamento

{
  "any_of": [
    {
      "finding": "TEST-DAT-COOMBS",
      "value": "positive"
    },
    {
      "finding": "aiha_present",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "itp_present",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "hemolysis_features",
      "value": true
    }
  ],
  "type": "composite_clinical"
}

Notas

AITL é o linfoma das células T mais associado às citopenias autoimunes — AIHA (mediado pelo IgG quente, DAT+) e ITP podem apresentar-se antes, durante ou após a terapêutica com linfoma. Abordagem padrão: quimioterapia contendo prednisona (espinha vertebral CHOEP/CHP-Bv tem prednisona) frequentemente controla; casos refratários necessitam de rituximab (apesar da doença primária das células T — funciona com produtores de anticorpos mediados por células B) ou IVIG. Monitorar reticulócitos + DAT + haptoglobina basal + durante.

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