Tumor neuroendocrino pancreático (pNET), bem diferenciado G1/G2 · Nenhum

Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.

Registro de base de conhecimento para auditoria. Conteúdo clínico provisório: não é uma prescrição. Um oncologista deve verificar fontes originais, aplicabilidade e estado de revisão. Regras completas e restrições estão no YAML.

Fonte YAML: registo completo

Pista	padrão
Regime associado	`None`

ID	`IND-MEN1-CARRIER-SURVEILLANCE`
Tipo	Indicação
Estado	reviewed 2026-05-18 \| pending_clinical_signoff
Doenças	`DIS-PNET`
Fontes	`SRC-NCCN-BCELL-2025` `SRC-NCCN-NET-2025`

Notas

STUB — via de vigilância confirmada por via de transporte v0.2-B (MEN1). Semposição biclínica-co-lead em fila. Irmão — IND-MEN1-CARRIER-INTENSIFIED (plan_track agressivo).

Usado por

Relevância terapêutica

BMA-CHROMOGRANIN-A-NET-MEN1-SURVEILLANCE - A cromogranina A (CgA) é uma proteína secretaria da família da granina, expressa em...

Algoritmos

ALGO-MEN1-CARRIER-SURVEILLANCE - ALGO-MEN1-CARRIER-SURVEILLANCE

Indicação

IND-MEN1-CARRIER-INTENSIFIED - IND-MEN1-CARRIER-INTENSIFIED

Sinal de alerta

RF-MEN1-CONFIRMED-CARRIER - Confirmada variante patogênica da linha germinal / patogênica provável no gene MEN1 (menina).
RF-MEN1-FAMILY-HISTORY-SUSPICION - Pedigree familiar sugestivo de Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 1 (MEN1, Síndrome de Wermer)...