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Tumor neuroendocrino pancreático (pNET), bem diferenciado G1/G2 · Nenhum

Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.

Registro de base de conhecimento para auditoria. Conteúdo clínico provisório: não é uma prescrição. Um oncologista deve verificar fontes originais, aplicabilidade e estado de revisão. Regras completas e restrições estão no YAML.

Fonte YAML: registo completo

Pistaagressivo
Regime associadoNone
IDIND-MEN1-CARRIER-INTENSIFIED
TipoIndicação
Estadoreviewed 2026-05-18 | pending_clinical_signoff
DoençasDIS-PNET
FontesSRC-NCCN-BCELL-2025 SRC-NCCN-NET-2025

Notas

STUB — V0.2-B, via intensificada de transporte confirmado (MEN1). Irmão — IND-MEN1-CARRIER-SURVEILLANCE. §15.2 C4 ≥2-vias invariantes.

Usado por

Relevância terapêutica

Algoritmos

Indicação

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