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Oxaliplatin

Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.

IDDRUG-OXALIPLATIN
TipoFármaco
Alegais
Apresentação de uma substância químicaОксаліплатин
Estadoreviewed 2026-04-26 | pending_clinical_signoff
DoençasDIS-CRC DIS-ESOPHAGEAL DIS-GASTRIC DIS-NK-T-NASAL DIS-PDAC
FontesSRC-ESMO-COLON-2024 SRC-NCCN-COLON-2025

Fatos sobre as drogas

ClasseAgente alquilante de platina (terceira geração; DACH-platina)
MecanismoDiaminocyclohexane (DACH) platinum compound. Forms intra- and inter- strand platinum-DNA adducts (preferentially N7 of guanine), bulkier than cisplatin/carboplatin adducts and recognized differently by the mismatch-repair machinery — explains partial activity in MMR-deficient tumors. Cumulative dose-dependent peripheral sensory neuropathy is the signature toxicity (acute cold-induced + chronic stocking-glove). Backbone of FOLFOX, CAPOX, FOLFIRINOX, FLOT.
Dose típicaFOLFOX (mFOLFOX6): 85 mg/m² IV over 2 h day 1 every 14 d. CAPOX (XELOX): 130 mg/m² IV over 2 h day 1 every 21 d. FOLFIRINOX: 85 mg/m² IV day 1 every 14 d. FLOT (gastric): 85 mg/m² IV day 1 every 14 d. Adjuvant colon (IDEA-supported): 3 months CAPOX or 6 months FOLFOX per stage and risk; cumulative dose target ≤780 mg/m² to limit chronic neuropathy.
Ucrânia registadaVerdade
NSZU reembolsadoVerdade
Ucrânia verificada pela última vez2026-04-27

Avisos

Notas

Tratamento da neuropatia acumulativa: parar ou desescalar a neuropatia funcional de Grau 2 ou após ~780-1000 mg/m2 independentemente da evasão ao frio × 5 dias após a administração (golas, sem bebidas frias). Ensaio IDEA: 3 vs 6 meses de adjuvante no cólon estágio III — para T1-3 N1, de baixo risco, 3 meses CAPOX não é inferior com neuropatia substancialmente menor. Infusões de cálcio/ magnésio para prevenção de neuropatia NÃO suportado pelo ensaio N08CB — abandonado como padrão.

Usado por

Esquema terapêutico