Mutação de resistência ALK G1202R
Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.
| ID | BIO-ALK-G1202R |
|---|---|
| Tipo | Biomarcador |
| Alegais | ALK G1202R — мутація резистентностіALK p.G1202RMutação frontal com solvente ALK |
| Estado | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Doenças | DIS-IMT |
| Fontes | SRC-CROWN-SOLOMON-2021 SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Fatos de biomarcadores
| Tipo de biomarcador | gene_mutation |
|---|---|
| Detalhes da mutação | {"exon": "23", "functional_impact": "pan-ALK-TKI resistance (crizotinib, ceritinib, alectinib, brigatinib); retains sensitivity to lorlatinib", "gene": "ALK", "hgvs_protein": "p.G1202R", "variant_type": "missense"} |
| Medição | MétodoctDNA NGS (preferido na progressão do TKI) OU biópsia tumoral repetida NGs; painéis de resistência ALK alcançados aceitáveis Unidadescategorical (positive | negative); VAF % when reported Requisito de sensibilidadeVAF ≥ 0,5% (cfADN) administrado tipicamente emergência sub-clonal |
| Procura de ação | {"gene": "ALK", "variante":"G1202R"} |
| Biomarcadores relacionados | BIO-ALK-FUSION BIO-ALK-REARRANGEMENT BIO-ALK-L1196M |
Notas
Most common on-target ALK-resistance mutation after 2nd-generation TKI (alectinib, brigatinib): emerges in ~20-40% of post-2G-TKI re-biopsies. Solvent-front position blocks binding of 1st/2nd-gen ALK inhibitors. Lorlatinib (3rd-gen, macrocyclic) maintains activity per CROWN trial data and post-progression analyses; preferred 2L+ option when G1202R detected. Compound mutations (G1202R + L1196M, G1202R + I1171N, etc.) may emerge under lorlatinib pressure and confer pan-ALK-TKI resistance — trial enrollment indicated.
Usado por
Biomarcador
BIO-ALK-L1196M- ALK L1196M mutação de resistência do porteiro
Sinal de alerta
RF-IMT-TRANSFORMATION-PROGRESSION- Evolução do IMT em crizotinib de primeira linha (mutação de resistência ao ALK quinase-domínio...