MYD88 L265P in DLBCL marks the ABC/MCD molecular subtype (Schmitz et al. NEJM 2018; Wrigh...
Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.
| ID | BMA-MYD88-L265P-DLBCL-NOS |
|---|---|
| Tipo | Relevância terapêutica |
| Estado | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Doenças | DIS-DLBCL-NOS |
| Fontes | SRC-CIVIC SRC-ESMO-DLBCL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Fatos de ação
| Biomarcador | BIO-MYD88-L265P |
|---|---|
| Variante | L265P (frequentemente com mutação CD79B — MCD/C5) |
| Doença | DIS-DLBCL-NOS |
| Nível ESCAT | IIB |
| Combinações recomendadas | R-CHOP + ibrutinib (off-label, MCD/geneticamente-selecionado), pola-R-CHP (1L; POLARIX — não MYD88-selcionado, mas considerar), CAR-T axi-cel/liso-cel (R/R) |
| Resumo das provas | MYD88 L265P in DLBCL marks the ABC/MCD molecular subtype (Schmitz et al. NEJM 2018; Wright Cancer Cell 2020). Ibrutinib improves OS specifically in MCD/N1/A53 subtypes when added to R-CHOP (PHOENIX subgroup analysis, Wilson et al. Cancer Cell 2021). Not formally approved as biomarker-selected indication in DLBCL; basket trials ongoing. |
Notas
ESCAT IIB. OncoKB Level 3A. MYD88+CD79B co-mutation defines MCD subtype with strongest BTKi rationale. Not on FDA DLBCL label.
Usado por
Não há referências reversas encontradas no corpus YAML.