T315I in Ph+ B-ALL — same biological consequence as in CML: pan-resistance to 1st/2nd-gen...
Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.
| ID | BMA-BCR-ABL1-T315I-BALL |
|---|---|
| Tipo | Relevância terapêutica |
| Estado | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Doenças | DIS-B-ALL |
| Fontes | SRC-CIVIC SRC-NCCN-BCELL-2025 SRC-PACE-CORTES-2013 |
Fatos de ação
| Biomarcador | BIO-BCR-ABL1 |
|---|---|
| Variante | T315I (resistência do porta-resistência) |
| Doença | DIS-B-ALL |
| Nível ESCAT | IA |
| Combinações recomendadas | ponatinib + quimioterapia (hiper-CVAD ou coluna vertebral pediátrica), ponainib + blinatumomab (livre de quimicoma) |
| Contraindicated monotherapy | imatinib / dasatinib / nilotinib / bosutinib (resistant) |
| Resumo das provas | T315I in Ph+ B-ALL — same biological consequence as in CML: pan-resistance to 1st/2nd-gen TKIs. Ponatinib + chemotherapy is standard (Jabbour 2018, hyper-CVAD + ponatinib). T315I is more common in B-ALL than CML at presentation due to faster disease tempo and higher mutation pressure under early TKI exposure. |
Notas
OncoKB R1. Allo-HCT consolidation strongly considered. Ponatinib is the only TKI with clinical activity vs T315I in B-ALL setting.
Usado por
Não há referências reversas encontradas no corpus YAML.