p210 BCR-ABL1 em B-ALL (~30% de LAL Ph+ adulto, muito mais raro em pediatria) — precisa de cuidados...
Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.
| ID | BMA-BCR-ABL1-P210-BALL |
|---|---|
| Tipo | Relevância terapêutica |
| Estado | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Doenças | DIS-B-ALL |
| Fontes | SRC-BLAST-GOKBUGET-2018 SRC-CIVIC SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Fatos de ação
| Biomarcador | BIO-BCR-ABL1 |
|---|---|
| Variante | P210 (e13a2 / e14a2) — Ph+ B-ALL atípico |
| Doença | DIS-B-ALL |
| Nível ESCAT | IIA |
| Combinações recomendadas | ponatinib + hyper-CVAD, dasatinib + blinatumomab, imatinib + chemotherapy |
| Contraindicated monotherapy | TKI alone without chemo/immunotherapy backbone |
| Resumo das provas | p210 BCR-ABL1 in B-ALL (~30% of adult Ph+ ALL, much rarer in pediatric) — needs careful distinction from CML in lymphoid blast crisis. Treatment principles mirror p190 Ph+ ALL: TKI + chemotherapy or TKI + blinatumomab. Outcomes data limited by rarity but appear comparable to p190. |
Notas
ESCAT IIA — strong retrospective evidence; treatment paradigm borrowed from p190 trials. Ensure CML in lymphoid BC is excluded (history, bone marrow, BCR-ABL transcript ratio).
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