A BCR-ABL1 F317L confere resistência ao dasatinib, mas mantém sensibilidade ao nilotinib, ao...
Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.
| ID | BMA-BCR-ABL1-F317L-CML |
|---|---|
| Tipo | Relevância terapêutica |
| Estado | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Doenças | DIS-CML |
| Fontes | SRC-CIVIC SRC-ELN-CML-2020 SRC-ELN-CML-2025 |
Fatos de ação
| Biomarcador | BIO-BCR-ABL1 |
|---|---|
| Variante | F317L |
| Doença | DIS-CML |
| Nível ESCAT | IB |
| Combinações recomendadas | nilotinib em monoterapia, bosutinib en monoterapia e ponatinib (se multirresistente) |
| Contraindicated monotherapy | dasatinib (resistente) |
| Resumo das provas | O BCR-ABL1 F317L confere resistência ao dasatinib, mas mantém sensibilidade ao nilotinib, bosutinib e ponatinib (Soverini 2011, painéis de sensibilidade in vitro). A mudança para nilotinib ou bosutinib é padrão segundo o algoritmo guiado pela mutação ELN 2020/2025. |
Notas
OncoKB R2. O teste de mutação do domínio da cinase ABL1 no alerta/falha é o gatilho; F317L é uma mutação recorrente da resistência ao dasatinib.
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