O ATM é a mutação somática mais comum na MCL (~40-50%). Não selecionando diretamente...
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| ID | BMA-ATM-LOSS-MCL |
|---|---|
| Tipo | Relevância terapêutica |
| Estado | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Doenças | DIS-MCL |
| Fontes | SRC-CIVIC SRC-ESMO-MCL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Fatos de ação
| Biomarcador | BIO-HRR-PANEL |
|---|---|
| Variante | Perda de função do ATM (mutação ou eliminação de 11q) |
| Doença | DIS-MCL |
| Nível ESCAT | IIA |
| Combinações recomendadas | terapêutica padrão com LCM por aptidão (BTKi, R-CHOP/R-DHAP+ASCT, BR), inibidor do ATR em ensaio (experimental) |
| Resumo das provas | ATM é a mutação somática mais comum na MCL (~40-50%). Não selecionando diretamente a terapêutica; regimes de MCL padrão (BTKi, R-CHOP/R-DHAP indução + ASCT, BR) aplicar. A perda de ATM pode sensibilizar aos inibidores de ATR em ensaios. ESCAT IIA (biológica) / OncoKB Nível 3A. |
Notas
A mutação concomitante TP53 é o prognóstico adverso dominante na LCM; o ATM isolado é menos proggnó
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