TuMatch får klarsignal for en studie. Hva viser det?

23. oktober sa Vivan Therapeutics at selskapet hadde fått tillatelse til å starte en prospektiv TuMatch-studie ved Burjeel Cancer Institute i Abu Dhabi. Ifølge selskapet skal minst 10 personer med tykk- eller endetarmskreft delta, og kliniske utfall og helseøkonomiske data samles inn. Dette er tillatelse til forskning, ikke publiserte resultater eller markedsføringstillatelse for programvaren. Meldingen gir verken resultater fra studien eller en sammenligningsgruppe. Ifølge produktsiden kobler TuMatch svulsters genomprofiler til selskapets egne data om legemiddelrespons, også basert på bananfluemodeller, og rangerer alternativer for onkologer. Løfter om lengre overlevelse eller mer effektive kombinasjoner er selskapets påstander, ikke resultater fra den varslede studien.

OpenOnco brukes på et annet trinn: De gratis, offentlige reglene med MIT-lisens bruker strukturerte kliniske opplysninger og kilder til utkast for diskusjon. Det tester ikke legemidler i fluer og forutsier ikke individuell respons. Det kliniske innholdet er fortsatt under gjennomgang. Per 24. oktober tilbød Vivan en gratis innledende samtale, men oppga verken TuMatch-pris eller kildekodelisens; en gratis samtale er ikke en gratis test. Ingen direkte klinisk studie viser bedre utfall med det ene verktøyet enn det andre. En onkolog må tolke dokumentasjonen og bestemme behandlingen; artikkelen erstatter ikke legekonsultasjon.