TuMatch får grønt lys til et studie. Hvad viser det?

Den 23. oktober oplyste Vivan Therapeutics, at virksomheden havde fået tilladelse til at starte et prospektivt TuMatch-studie på Burjeel Cancer Institute i Abu Dhabi. Ifølge virksomheden skal mindst 10 personer med tarmkræft deltage, og der skal indsamles kliniske resultater og sundhedsøkonomiske data. Det er tilladelse til forskning, ikke et offentliggjort resultat eller markedsføringstilladelse til softwaren. Meddelelsen indeholder hverken resultater fra studiet eller en sammenligningsgruppe. Ifølge produktsiden matcher TuMatch tumorers genomprofiler med virksomhedens egne data om lægemiddelrespons, også baseret på bananfluemodeller, og rangerer muligheder for onkologer. Løfter om længere levetid eller mere effektive kombinationer er virksomhedens påstande, ikke resultater fra det annoncerede studie.

OpenOnco bruges på et andet trin: Dets gratis, offentlige regler under MIT-licens bruger strukturerede kliniske oplysninger og kildehenvisninger til udkast, der kan drøftes. Det tester ikke lægemidler i fluer og forudsiger ikke individuel respons. Det kliniske indhold gennemgås stadig. Den 24. oktober tilbød Vivan en gratis indledende samtale, men oplyste hverken TuMatch-pris eller kodelicens; en gratis samtale er ikke en gratis test. Intet direkte klinisk studie viser bedre resultater med det ene værktøj frem for det andet. En onkolog må vurdere evidensen og beslutte behandlingen; artiklen erstatter ikke lægelig rådgivning.