VRd-lite (Bortezomib + Lenalidomide + Dexamethasone, attenuated for elderly/frail MM)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-BORTEZOMIB DRUG-LENALIDOMIDE DRUG-DEXAMETHASONE |
|---|
| ID | REG-VRD-LITE |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-ESMO-MM-2023 SRC-NCCN-MM-2025 |
Notes
O'Donnell et al. (Br J Haematol 2018) — VRd-lite phase II in transplant-ineligible MM (median age 73): ORR ~86%, ≥VGPR ~66%, median PFS 35 mo, with substantially less toxicity than full-dose VRd. Weekly bortezomib SC + reduced lenalidomide (15 mg vs 25 mg) + weekly dexamethasone (20 mg vs 40 mg). 35-day cycle (vs 21-day full VRd) gives recovery time. Reasonable alternative to D-Rd (MAIA) when daratumumab not accessible. Frailty-adapted dosing per IMWG.
Utilisé par
Chapitres du manuel
HB-MM-1L- Myélome multiple : raisonnement de risque et d'aptitude en première ligne
Indication
IND-MM-ELDERLY-FRAIL-VRD-LIGHT- IND-MM-ELDERLY-FRAIL-VRD-LIGHT
Protocole thérapeutique
REG-D-RD-MAIA- Daratumumab + Lenalidomide + Dexamethasone (D-Rd, MAIA — MM 1L non admissible à la transplantation)