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Daratumumab + Lenalidomide + Dexamethasone (D-Rd, MAIA — MM 1L transplant-ineligible)

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.

Source YAML: dossier complet

ComposantesDRUG-DARATUMUMAB DRUG-LENALIDOMIDE DRUG-DEXAMETHASONE
IDREG-D-RD-MAIA
TypeProtocole thérapeutique
Étatreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff
MaladiesAucune déclaration
SourcesSRC-ESMO-MM-2023 SRC-NCCN-MM-2025

Notes

MAIA (Facon 2019, NEJM; updated 2021): D-Rd vs Rd in transplant- ineligible newly-diagnosed MM (median age 73). mPFS not reached vs 34.4 mo (HR 0.53); 5-y OS 66% vs 53%. Best-evidence 1L for transplant-ineligible MM. SC daratumumab (1800 mg + hyaluronidase) preferred from cycle 2 — substantially shorter chair time and lower IRR rate. HBV screening + entecavir prophylaxis for any HBV-positive serology. Pre-treatment red-cell phenotyping (daratumumab interferes with crossmatch — anti-CD38 binds CD38 on RBCs, causing positive indirect Coombs panreactivity). Continuous treatment until progression.

Utilisé par

Indication