Multiple Myeloma · line 1 · Bortezomib + Lenalidomide + Dexamethasone (VRd), 4-6 induction cycles
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Ligne thérapeutique | 1 |
|---|---|
| Voie | standard |
| Régime lié | REG-VRD |
| ID | IND-MM-ELDERLY-FRAIL-VRD-LIGHT |
|---|---|
| Type | Indication |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | DIS-MM |
| Sources | SRC-EHA-EMN-MM-2025 SRC-ESMO-MM-2023 SRC-NCCN-MM-2025 |
Notes
STUB — en attente d'approbation de la co-lead clinique. Indication spéciale de la population pour les personnes âgées (≥75) et/ou fragiles MM 1L. Indicateur de l'entité manquante: REG-VRD-LITE dédié + REG-D-RD-MAIA — auteur dans PROD-2.
Utilisé par
Chapitres du manuel
HB-MM-1L- Myélome multiple : raisonnement de risque et d'aptitude en première ligne