Trifluridine-Tipiracil + Bevacizumab (SUNLIGHT) — 3L+ mCRC
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-TRIFLURIDINE-TIPIRACIL DRUG-BEVACIZUMAB |
|---|
| ID | REG-TRIFLURIDINE-TIPIRACIL-BEV |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-ESMO-COLON-2024 SRC-NCCN-COLON-2025 |
Notes
Essai SUNLIGHT (Prager 2023) : 3L+ mCRC après chimio standard — TAS-102 + bevacizumab vs TAS102 seul amélioré mOS 10,8 vs 7,5 mo (HR 0,61), PFS 5,6 vs 2,4 mo (RR 0,44), ORR 6,3% vs 1,0%. L'association est maintenant l'option préférée 3L + par NCCN 2025. Mécanisme distinct de l'exposition antérieure à la fluoropyrimidine (incorporation indépendante de la thymidine, analogue de la TS) - active dans la maladie 5-FU-réfractrice. Réactions des pieds main, notamment moins que la chloropyrimidine; la toxicité principale est la myélosuppression.
Utilisé par
Indication
IND-CRC-METASTATIC-3L-TAS102-BEV- IND-CRC-METASTATIC-3L-TAS102-BEV