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Trifluridine + Tipiracil

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

IDDRUG-TRIFLURIDINE-TIPIRACIL
TypeMédicament
Alias
LonsurfTAS-102Трифлуридин + Типірацил
Étatreviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff
MaladiesDIS-CRC DIS-GASTRIC
SourcesSRC-ESMO-COLON-2024 SRC-NCCN-COLON-2025

Faits sur les drogues

CatégorieFluopyrimidine promédicament oral + inhibiteur de la phosphorylase de thymidine (comprimé de combinaison)
MécanismeTrifluridine (FTD) is a thymidine analog incorporated into DNA causing DNA dysfunction; rapidly degraded by thymidine phosphorylase (TP) in vivo, limiting bioavailability. Tipiracil hydrochloride (TPI) is a potent TP inhibitor that protects FTD from catabolism, enabling oral bioavailability + sustained tissue exposure. Active in fluoropyrimidine- refractory disease (distinct mechanism from 5-FU TS inhibition).
Dose typique35 mg/m² (based on FTD component) PO BID days 1-5 + 8-12 of 28-day cycle (4 doses/week × 2 weeks, then 14-day rest). Take within 1 hour after meals (morning + evening).
Ukraine enregistréeVrai
NSZU rembourséFaux
Ukraine vérifiée pour la dernière fois2026-04-27

Notes

Étude RECOURSE (Mayer 2015) : 3L+ mCRC après chimiothérapie standard (FOLFOX, FOLFIRI, anti-EGFR/anti-VEGF) - TAS-102 vs placebo a amélioré mOS 7,1 vs 5,3 mo (HR 0,68). Étudiation SUNLIGHT (2023): TAS102 + bevacizumab vs TAS 102 a amélioré seul mOS 10,8 vs 7,5 mo (RR 0,61) - établissant une association comme préférée par rapport à la monothérapie dans 3L +. Arrêter si ANC < 500 avant la dose; permettre un rétablissement ≥ 3 jours entre les cycles.

Utilisé par

Protocole thérapeutique