Trabectedin + PLD (recurrent ovarian, OVA-301)

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.

Source YAML: dossier complet

Composantes	`DRUG-PEGYLATED-LIPOSOMAL-DOXORUBICIN` `DRUG-TRABECTEDIN`

ID	`REG-TRABECTEDIN-PLD-OVARIAN`
Type	Protocole thérapeutique
État	reviewed 2026-04-27 \| pending_clinical_signoff
Maladies	Aucune déclaration
Sources	`SRC-ESMO-OVARIAN-2024` `SRC-NCCN-OVARIAN-2025` `SRC-OVA-301-MONK-2010`

Notes

OVA-301 phase 3: overall mPFS 7.3 vs 5.8 mo (HR 0.79); benefit largest in partially-platinum-sensitive (PFI 6-12 mo) subgroup — mPFS 7.4 vs 5.5 mo (HR 0.65), mOS 23.0 vs 17.1 mo (HR 0.59). Used in 3L+ where re-platinum is undesirable (cumulative neuropathy, hypersensitivity, short PFI). Mandatory central venous access for trabectedin (24-h infusion option in sarcoma; 3-h for ovarian per OVA-301). Cumulative anthracycline tracking: stop PLD at lifetime ~550 mg/m².

Utilisé par

Indication

IND-OVARIAN-3L-TRABECTEDIN-PLD - IND-OVARIAN-3L-TRABECTEDIN-PLD