Trabectedin
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | DRUG-TRABECTEDIN |
|---|---|
| Type | Médicament |
| Alias | ET-743Éctéinascidin-743YondelisТрабектедин |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | DIS-OVARIAN |
| Sources | SRC-ESMO-OVARIAN-2024 SRC-NCCN-OVARIAN-2025 SRC-OVA-301-MONK-2010 |
Faits sur les drogues
| Catégorie | Agent alkylant dérivé de la mer (alcaloïde de la tétrahydroisoquinoline; liant ADN à grove mineure) |
|---|---|
| Mécanisme | Lie la rainure mineure de l'ADN à la guanine N2, pliant l'hélice vers la rainure majeure et induisant la réparation de l'excision nucléotide-transcription-dépendante de l'ADN à double brise. Module le microenvironnement tumoral en épuisant les macrophages associés à la tumeur. |
| Dose typique | Sarcoma (single-agent): 1.5 mg/m² IV over 24 h every 21 days via central line, with mandatory dexamethasone 20 mg IV 30 min pre-dose. Ovarian (with PLD per OVA-301): 1.1 mg/m² IV over 3 h every 21 days given immediately after PLD 30 mg/m². |
| Ukraine enregistrée | Faux |
| NSZU remboursé | Faux |
| Ukraine vérifiée pour la dernière fois | 2026-04-27 |
Notes
Ovarian: OVA-301 (Monk et al., JCO 2010, PMID 20194850) — phase 3 trabectedin + PLD vs PLD alone in relapsed ovarian; PFS 7.3 vs 5.8 mo overall (HR 0.79); benefit greatest in partially-platinum-sensitive (PFI 6-12 mo) subgroup. Mandatory premedication with dexamethasone reduces hepatic and emetogenic toxicity. Central line required. Cumulative cardiotoxicity risk additive to anthracycline exposure — baseline and serial LVEF monitoring mandatory in PLD combination.
Utilisé par
Protocole thérapeutique
REG-TRABECTEDIN-PLD-OVARIAN- Trabectedin + PLD (ovaire récurrent, OVA-301)