Tazemetostat 800 mg PO BID continuous — r/r FL (EZH2-mut OR EZH2-WT after ≥2 lines)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-TAZEMETOSTAT |
|---|
| ID | REG-TAZEMETOSTAT-FL |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-ESMO-FL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Notes
E7438-G000-101 (Morschhauser 2020): r/r FL after ≥2 prior lines — ORR 69% in EZH2-mutated cohort (median DOR ~10.9 mo); ORR 35% in EZH2-WT (median DOR ~13 mo). FDA-approved both EZH2-mut (per companion test) and EZH2-WT FL after ≥2 prior lines. Mutation testing (BIO-EZH2-Y641) prefer-but-not-mandate before treatment in ≥3L setting. Ongoing post-marketing surveillance for secondary T-LBL/AML (signal originally seen in pediatric INI1-sarcoma trials, unclear in lymphoma).
Utilisé par
Indication
IND-FL-3L-TAZEMETOSTAT- IND-FL-3L-TAZEMETOSTAT