Tazemetostat
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| ID | DRUG-TAZEMETOSTAT |
|---|---|
| Type | Médicament |
| Alias | TazverikТаземетостат |
| État | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | DIS-EPITHELIOID-SARCOMA DIS-FL |
| Sources | SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Faits sur les drogues
| Catégorie | Inhibiteur de l'EZH2 (orale, sélectif) |
|---|---|
| Mécanisme | Inhibiteur oral sélectif de l'EZH2 (Enhancer of Zeste Homolog 2) — la sous-unité catalytique de la PRC2 (Complexe répressif de Polycomb 2). Bloque la triméthylation H3K27, dépréssant les gènes tumeurs-supresseurs. Efficace contre le type sauvage EZH2(dépendance épigénétique) et le gain de fonction de l ' Y641 mutant FL — réponse supérieure dans un sous-ensemble mutant. |
| Dose typique | 800 mg de PO deux fois par jour, continu jusqu'à progression ou toxicité inacceptable |
| Ukraine enregistrée | Faux |
| NSZU remboursé | Faux |
| Ukraine vérifiée pour la dernière fois | 2026-04-27 |
Notes
E7438-G000-101 pivotal trial (Morschhauser 2020): r/r FL after ≥2 prior lines — ORR 69% in EZH2-mutated cohort (CR 13%); ORR 35% in EZH2-WT (CR 4%). FDA-approved both EZH2-mut (per companion test) and EZH2-WT FL (after ≥2 prior lines, no satisfactory alternative). Oral, well-tolerated profile vs cytotoxic salvage — preferred for older / frail r/r FL. Major UA access barrier: not registered.
Utilisé par
Protocole thérapeutique
REG-TAZEMETOSTAT-EPITHELIOID-SARCOMA- Tazemetostat en monothérapie (sarcome épithélioïde avancé, SMARCB1/INI1-déficient)REG-TAZEMETOSTAT-FL- Tazemetostat 800 mg PO BID continu — r/r FL (EZH2-Mut OR EZH2-WT après ≥2 lignes)