Sirolimus en monothérapie (LAM progressif)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-SIROLIMUS |
|---|
| ID | REG-SIROLIMUS-LAM |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-05-04 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-MILES-MCCORMACK-2011 |
Notes
MILES trial (McCormack 2011 NEJM): sirolimus stabilized FEV1 trajectory in LAM (±1 vs −12 mL/month, p<0.001). Benefits appear to be disease- stabilizing rather than curative — FEV1 decline may resume after stopping. Indicated for LAM with abnormal lung function (FEV1 <70% predicted) or rapidly declining lung function. Serum VEGF-D ≥800 pg/mL identifies likely responders and is diagnostic; VEGF-D monitoring also used for response assessment. Everolimus is alternative for TSC-associated LAM.
Utilisé par
Indication
IND-LAM-1L-SIROLIMUS- IND-LAM-1L-SIROLIMUS
Protocole thérapeutique
REG-SIROLIMUS-KAPOSI-CONVERSION- Conversion du sirolimus (sarcome Kaposi iatrogène/transplantant associé)