Lymphangioléiomiomatose (LAM) · ligne 1 · Sirolimus en monothérapie (LMA progressiste)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Ligne thérapeutique | 1 |
|---|---|
| Voie | standard |
| Régime lié | REG-SIROLIMUS-LAM |
| ID | IND-LAM-1L-SIROLIMUS |
|---|---|
| Type | Indication |
| État | reviewed 2026-05-04 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | DIS-LAM |
| Sources | SRC-MILES-MCCORMACK-2011 |
Notes
STUB — en attente d'approbation de co-lead clinique. Seul le traitement approuvé par la FDA/EMA pour LAM. L'effet est stabilisateur de la maladie; discuter des attentes réalistes. Sirolimus enregistré en Ukraine pour l'indication de greffe — utilisation hors-étiquette pour LMA nécessite une justification clinique. VEGF-D ≥ 800 pg/mL confirme le diagnostic et la réponse de suivi.
Utilisé par
Algorithmes
ALGO-LAM-1L- ALGO-LAM-1L