Pirtobrutinib en monothérapie continue (horaire MCL BRUIN, post-cBTKi)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-PIRTOBRUTINIB |
|---|
| ID | REG-PIRTOBRUTINIB-MCL |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-ESMO-MCL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Notes
BRUIN MCL cohorte (Wang 2023) : r/r MCL après cBTKi antérieur (médiane 3 lignes antérieures, ~80% cBTKi antérieur, ~50% cBTKi antérieur-dissuite pour la résistance) — ORR 50 % (CR 13 %); mPFS 7,4 mo; mDOR 17,6 mo. FDA- approuvé pour r/r MCL après ≥2 lignes antérieures incluant cBTKi. Mécanisme de liaison distinct (non-covalent, C481-indépendant) surmonte la résistance à l'ibrutinib / acalabrutinib / zanubrutinib. Pont important vers le CAR-T (brexu-cel) lorsque des préoccupations de fenêtre de fabrication existent. Innocuité cardiaque meilleure que celle de l'ibrutinib (ahib ~3% vs ~7-15%).
Utilisé par
Indication
IND-MCL-3L-PIRTOBRUTINIB- IND-MCL-3L-PIRTOBRUTINIB