Lymphodepleting fludarabine + cyclophosphamide conditioning before idecabtagene vicleucel (ide-cel) CAR-T
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-FLUDARABINE DRUG-CYCLOPHOSPHAMIDE |
|---|
| ID | REG-IDECEL-LYMPHODEPLETION-FLU-CY |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-29 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-KARMMA-MUNSHI-2021 SRC-NCCN-MM-2025 |
Notes
Lymphodepleting conditioning phase for ide-cel (idecabtagene vicleucel, REG-IDECEL-MM-3L). Standardized in KarMMa pivotal phase-2 trial (Munshi NEJM 2021): fludarabine 30 mg/m² + cyclophosphamide 300 mg/m² IV daily × 3 days, days -5 to -3. Distinct from the 500 mg/m² Cy regimen used with axi-cel / brexu-cel — ide-cel pivotal trial used 300 mg/m². Single course immediately preceding CAR-T infusion; no maintenance. Coordinated administration before the CAR-T centre receives the patient. STUB — pending Co-Lead sign-off.
Utilisé par
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