Rechallenge du cetuximab (SAR/BRAF-WT mCRC, réponse EGFRi post-1L, 3L+ ctDNA-guidé)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-CETUXIMAB |
|---|
| ID | REG-CETUXIMAB-RECHALLENGE |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-CHRONOS-SARTORE-BIANCHI-2022 SRC-ESMO-COLON-2024 SRC-NCCN-COLON-2025 |
Notes
CRICKET (Cremolini 2019, JAMA Oncol) and CHRONOS (Sartore-Bianchi 2022, Nat Med) established cetuximab rechallenge as a 3L+ option in mCRC patients who previously responded to a 1L EGFRi-containing regimen (FOLFOX-cetuximab or FOLFIRI-cetuximab), then progressed, then received an EGFRi-free 2L. ctDNA-guided selection (RAS-WT clearance on liquid biopsy at time of rechallenge) substantially improves response rate (CHRONOS: ORR ~30% in ctDNA-RAS-WT vs ~0% in mutant). Pre-rechallenge ctDNA RAS/BRAF testing strongly recommended.
Utilisé par
Indication
IND-CRC-METASTATIC-3L-RECHALLENGE-EGFRI- IND-CRC-METASTATIC-3L-RECHALLENGE-EGFRI