Acalabrutinib + Rituximab (continue BTKi + R)

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.

Source YAML: dossier complet

Composantes	`DRUG-ACALABRUTINIB` `DRUG-RITUXIMAB`

ID	`REG-ACALABRUTINIB-RITUXIMAB`
Type	Protocole thérapeutique
État	reviewed 2026-04-25 \| pending_clinical_signoff
Maladies	Aucune déclaration
Sources	`SRC-NCCN-BCELL-2025`

Notes

1L pour MCL inapte/vieille (âge >65 OU ECOG ≥2 OU non admissible à la greffe) ET pour TP53-mutant / blastoïde / haut risque lorsque la chimioimmuno échoue. L'essai SHINE a montré BTKi+R+chemo modestement supérieur à la chimio seul dans un ajustement plus ancien; les contraintes d'accès en Ukraine poussent vers BTKi+R plus simple.

Utilisé par

Indication

IND-MCL-1L-BTKI-R - IND-MCL-1L-BTKI-R
IND-MCL-1L-INTENSIVE - IND-MCL-1L-INTENSIVE

Protocole thérapeutique

REG-MCL-INTENSIVE-RDHAP-AUTOSCT - MCL: alternating R-CHOP/R-DHAP induction followed by an ASCT pathway (MCL Younger-based)