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Acalabrutinib en monothérapie (continu, jusqu'à progression ou intolérance)

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.

Source YAML: dossier complet

ComposantesDRUG-ACALABRUTINIB
IDREG-ACALABRUTINIB-CONTINUOUS
TypeProtocole thérapeutique
Étatreviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff
MaladiesAucune déclaration
SourcesSRC-NCCN-BCELL-2025

Notes

Preferred BTKi for CLL 1L per NCCN 2025 (over ibrutinib due to less cardiac toxicity). ELEVATE-TN (1L CLL): superior PFS vs Clb+O at 5y; ELEVATE-RR (r/r): non-inferior to ibrutinib with better safety. Funding pathway must be confirmed pre-start in Ukraine.

Utilisé par

Indication

Suivi

Protocole thérapeutique