Ramucirumab
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| ID | DRUG-RAMUCIRUMAB |
|---|---|
| Type | Médicament |
| Alias | CyramzaРамуцирумаб |
| État | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | DIS-GASTRIC DIS-HCC DIS-NSCLC |
| Sources | SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Faits sur les drogues
| Catégorie | Anticorps monoclonal anti-VEGFR2 IgG1 |
|---|---|
| Mécanisme | Fully human IgG1 monoclonal antibody targeting the extracellular domain of VEGFR-2, blocking VEGF-A, -C, -D ligand binding and downstream pro-angiogenic + pro-survival signaling. Distinct from bevacizumab (anti-VEGF-A ligand). Approved across multiple solid tumors as second-line antiangiogenic. |
| Dose typique | NSCLC (REVEL, with docetaxel): 10 mg/kg IV day 1 of each 21-day cycle. Gastric (RAINBOW, with paclitaxel): 8 mg/kg IV days 1, 15 of 28-day cycle. HCC (REACH-2, monotherapy AFP ≥400): 8 mg/kg IV q2 weeks. |
| Ukraine enregistrée | Vrai |
| NSZU remboursé | Faux |
| Ukraine vérifiée pour la dernière fois | 2026-04-27 |
Avertissements
- Hémorragie — y compris grave, parfois fatale
- Perforation gastro-intestinale
- Cicatrisation des blessures atteintes
- Évènements thromboemboliques artériels
Notes
REVEL trial (Garon 2014): in 2L NSCLC after platinum doublet, docetaxel + ramucirumab vs docetaxel improved mOS (10.5 vs 9.1 mo, HR 0.86). Modest absolute benefit; toxicity (hypertension, bleeding) is meaningful — careful patient selection. Hold ≥28 days before any major surgery; restart only after wound fully healed. Active hemoptysis or recent GI ulcer = contraindication.
Utilisé par
Protocole thérapeutique
REG-DOCETAXEL-RAMUCIRUMAB- Docetaxel + Ramucirumab (REVEL) — 2L+ NSCLC post-platinum / post-ICIREG-PACLITAXEL-RAMUCIRUMAB-GASTRIC- Paclitaxel + Ramucirumab (RAINBOW) - 2L gastrique/GEJREG-RAMUCIRUMAB-HCC- Ramucirumab (HCC, AFP haute de 2L)