Docetaxel + Ramucirumab (REVEL) — 2L+ NSCLC post-platinum / post-ICI
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-DOCETAXEL DRUG-RAMUCIRUMAB |
|---|
| ID | REG-DOCETAXEL-RAMUCIRUMAB |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Notes
Essai REVEL (Garon 2014) : 2L NSCLC (post-platine, principalement avant l'ICI) — docetaxel + ramucirumab vs docétaxel mOS 10,5 vs 9,1 mo (HR 0,86); bénéfice absolu modeste mais gain de PFS 4,5 vs 3,0 mo, ORR 23 vs 14%. Dans le cadre moderne d'échecs chimiques post-ICI+, doc-ram reste une option cytotoxique rationnelle 2L. Le docéaxel mono-agent est acceptable sans ramuccirumab — profil de sécurité comparable moins la toxicité VEGFR2. Hypertension + gestion des saignements + 28 jours avant/après l'opération.
Utilisé par
Indication
IND-NSCLC-2L-DOCETAXEL-RAMUCIRUMAB- IND-NSCLC-2L-DOCETAXEL-RAMUCIRUMABIND-NSCLC-2L-PD-L1-POST-IO-DOCETAXEL- IND-NSCLC-2L-PD-L1-POST-IO-DOCETAXELIND-NSCLC-3L-DRIVER-BEYOND-2L- IND-NSCLC-3L-DRIVER-BEYOND-2L